Пент

Cтраница 2

В таблице 1 приведены данные опытов получения пента - и гексаметилентиолкарбаматов при атмосферном давлении. [16]

Реакция расщепления связи Si - Н в случае пента - и тетраметил-дисилилметана и тетраэтилдисилилметана протекает в мягких условиях при комнатной температуре и лишь под конец требует кратковременного нагревания. Сразу же после приливания кремнийуглеводррода к спиртовой щелочи начинается равномерное выделение водорода, указывающее на протекание реакции расщепления. [17]

До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента - и гексаметиленовых колец в составе предельной высокомолекулярной углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. [18]

Получение эмали сводится к диспергированию пигментов в растворе пента -: фталевой смолы, перемешиванию пигментной пасты с полуфабрикатным пен-тафта левым лаком, растворителем и сиккативом и последующей типизации в смесителе и фильтрации эмали. [19]

Большой интерес представляют так называемые карбораны - продукты взаимодействия пента - и декаборанов с ацетиленом. [20]

Природа некоторых высших бороводородов, полученных при реакциях облучения пента - и декаборанов. [21]

Как видно из анализа, сырой продукт представляет смесь пента - и гексаброми-дов примерно в равных количествах. Для их разделения продукт растворяют - в 1600 - 1700 мл дихлорэтана и оставляют на ночь. Выкристаллизовывается l 2 3 4 - Tei трагидро-1 2 3 4 5 Ю - гексабромаценафтен в количестве 80 - 90 г. Для выделения 3 4-дигидро - 3 4 5 9 10-пентабромаценафтена фильтрат упаривают до 280 - 300 г. При охлаждении выделяется 3 4-дигидро - 3 4 5 9 10-пентабромаценафтен в количестве 70 - 80 г. Повторная кристаллизация полибромидов из дихлорэтана или бензола дает аналитически чистые продукты. [22]

Большой интерес представляют так называемые карбораны - продукты взаимодействия пента - и декаборанов с ацетиленом. [23]

Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента - п гексаметилолмеламинов - обратимый эндо-термич. [24]

Последующее присоединение формальдегида к трпметилолмеламину, приводящее к образованию пента - и гексаметилолмеламинов - обратимый эндо-термич. Для соотношения меламин / формальдегид, равного V6, йравн составляет 3 78 при 60 С и 1 46 при 80 обр. Избыток формальдегида также приводит к сдвигу равновесия реакции в сторону образования указанных соединений. Поэтому их получают обычно при мольном соотношении меламин / формальдегид соответственно Vg и Vw Темп - pa существенно влияет не только на скорость присоединения формальдегида к мел амину, но и на скорость растворения последнего в используемом для реакции водном р-ре формальдегида. Выше 60 С меламин растворяется быстро, и реакция практически протекает в гомогенной среде. [25]

Последующее присоединение формальдегида к триметилолмеламину, приводящее к образованию пента - и гексаметилолмеламина - обратимый эндотермический процесс. [26]

Пространственная интерпретация координационного числа четыре. [27]

Эти заместители в зависимости от условий могут выступать в качестве пента - и гексадентатных аддендов. Так, с Со ( II) остаток этилендиаминтетраукеусной кислоты образует соединение, в котором только пять координационных мест заняты этилендиа-минтетраацетатогруппой, [ Со ( ЭДТА) Вг ] 3 -, а шестое - бромо-группой. [28]

Особый интерес представляют кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклов, в которых атом кремния пента - или гексакоординирован, то есть гипервалентен. Исследования их молекулярной и электронной структуры и физических свойств расширяют имеющиеся представления как о сте-реоэлектронном строении соединений гипервалентного кремния, так и о специфическом влиянии кремнийорганических заместителей на молекулярную структуру и реакционную способность азотсодержащих гетероциклов. [29]

Особое значение имеет гексадентатный лиганд, который может также выступать в качестве пента - или квадридентатного. [30]

Страницы: 1 2 3 4