Пент

Cтраница 3

Более того, при фторировании тетрафторида, наряду с образующимся главным образом пента - и гексафторидами, был получен также трифторид. [31]

К числу используемых в настоящее время в маслах хлорсодержащих присадок относится совол - смесь пента - и тетрахлордифенила. [32]

К числу используемых в настоящее время в маслах хлорсодержащих присадок относится совол - смесь пента - и тетрахлордифенила. [33]

Чистый, употребляющийся в терапии, метилвиолет в значительной мере состоит из смеси хлоргидрата пента - и гексаметилпарарозанилина. [34]

При производстве неэтилированного бензина на базе про-ступенчатого риформинга в качестве изокомпонента можно использовать изомеризат пента: полученный без рециркуляции - парафиновых или смесь алкилата и прямогонной головной фракции н.к. - 85 С, при этом в композицию неэтилированного АИ-93 вовлекается 10 % алкилата, что на 10 - 15 % ниже, чем в композициях на основе катализатов обычного риформинга. [35]

Известно, что при интоксикации медью и ее соединениями, а также при действии пента. [36]

Этим способом Рейнольдсу и Ванденбергу 15 удалось получить пленко - и волокнообразующие поликарбонаты на основе пента -, гекса - и декаметиленгликолеи даже в присутствии сильноосновных катализаторов переэтерифика-ции, таких, как метилаты натрия и лития, при температурах около 240 С и пониженном давлении. Исходны-бис-алкил - или бис-арилкарбонаты алифатических диоке отсоединений получают переэтерификацией диарил - или диалкилкарбоната, взятого в избытке, алифатическими диоксисоединениями или взаимодействием алкильных или арильных эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими диоксисоединениями в среде пиридина. [37]

Вернувшись снова ( в 1931 г.) к этой теме, после многолетнего перерыва, Николай Дмитриевич на примере индивидуальных циклопарафинов пента - и гексаметиленового ряда доказал, чго, вопреки высказанному некоторыми авторами мнению, изомеризации этих циклов при кетонизации их по-реакции Н. Д. Зелинского не происходит. По методу Николая Дмитриевича получается в основном кетой Щепредель-ногэ ряда: из метилциклопеитана получается исключительно 1 2-метилацетилциклопентен [193]; в обычных же условиях реакции Фриделя - Крафтса получается смесь двух кето-нов - предельного и непредельного ряда. [38]

Рост числа изомерных форм углеводородов с увеличением количества ческих рядов, до С ] о включительно, создает атомов углерода в моле-благоприятные условия для разделения куле. [39]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С5 - С10, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента - и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С7 - С10 хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цепи, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углевод / роды С7 - С10 близки между собой. Сказанное о гомологах Св-Cj y щйуюпарафинового ряда остается справедливым и приме-нител / но к углеводородам С6 - С10 ряда бензола. [40]

Рост числа изомерных форм углеводородов с увеличением количества атомов углерода в молекуле. [41]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С6 - С10, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента - и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С7 - С10 хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цепи, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С7 - С10 близки между собой. Сказанное о гомологах С6 - С10 циклопарафинового ряда остается справедливым и применительно к углеводородам С6 - С10 ряда бензола. [42]

Увеличение количества изомерных углеводородов с ростом числа С-атомов в молекуле. [43]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С5 - Сю, циклопа-рафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента - и гексамети-леновые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В первом случае молекулы всех углеводородов Се-Ню состоят нацело из углеводородных атомов алифатической природы, во втором случае ( циклопарафины) молекулы углеводородов С5 - С6 также полностью построены из однородных углеродных атомов циклопарафино-вого характера, в молекулах же углеводородов С. [44]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С - Сю, цнклопарафиповые углеводороды, в основе которых лежат пента - и гексаметиленовыо кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В первом случае молекулы всех углеводородов С -, - Сю состоят нацело из углеродных атомов алифатической природы; но втором случае ( цпклопарафины) молекулы углеводородов С г. - С также полностью построены из однородных углеродных атомов циклопарафннового характера, в молекулах же углеводородов С. Сю хотя и появляются в виде заместителей в кольце атомы С алифатической природы, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С: - Сю близки между собой. Сказанное о гомологах Си - Сю циклопарафинового ряда остается справедливым и применительно к углеводородам Со - Сю ряда бензола. [45]

Страницы: 1 2 3 4