Cтраница 1
Пентабромацетон летуч с водяным паром, устойчив по отношению к кислотам, легко расщепляется щелочами, образуя бромоформ. [1]
Растворяют пентабромацетон в спирте, а затем в эфире, наполняя тигель по три раза каждым растворителем. Сушат тигель в течение 10 мин при 100 С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Разность соответствует массе пентабромацетона в двух взвешиваниях. [2]
Разрушают пентабромацетон, встряхивая эфирный слой последовательно с двумя порциями по 3 мл раствора Na2S, сливая окрашенный раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл. Промывают эфирный слой порциями по 2 мл воды до тех пор, пока очередной водный слой не обесцветится; обычно достаточно двух промывок. Промывную воду сливают в мерную колбу, приливают 2 мл 2 0 М раствора фосфористой кислоты, нагревают до кипения и осторожно кипятят 56 мин. Рекомендуется предварительно ввести в раствор несколько кусочков кварца, промытого кислотой и водой. [3]
В кислых растворах пентабромацетон дает растянутые волны с максимумом, которые не пригодны для количественных определений. [4]
Затем бром вытесняется из пентабромацетона поя действием NaaS и образующийся бромид определяют йодометрически. По количеству брома вычисляют содержание лимонной кислоты в растворе. [5]
Метод определения цитратов, основанный на образовании пентабромацетона, более селективен и может быть использован для определения субмикрограммовых количеств при анализе хро-матографических фракций. [6]
Представителями соединений этого класса оказались - гек-сахлор-п-ксилол, пентабромацетон и др., то есть соединения, содержащие полигалогенметилыше группы. [7]
При действии КМпО4 и брома на лимонную кислоту образуется пентабромацетон. Последний дает окрашенное соединение с тиомочевиной, которое определяется фотометрически. [8]
При этих условиях имеющаяся в растворе лимонная кислота превращается в пентабромацетон, который необходимо выделить из раствора. [9]
В условиях опыта содержащаяся в пробе лимонная кислота превращается в пентабромацетон, который необходимо отделить от продуктов окисления яблочной кислоты. Удаление пентабромацетона проводится обработкой раствора петролейным эфиром. После окончания окисления раствор переносят в делительную воронку объемом 100 - 125 мл, колбу ополаскивают несколькими небольшими порциями чистого петролейного эфира и сливают этот эфир в делительную воронку. Общий объем эфира в воронке должен составлять 25 - 30 мл. Делительную воронку энергично встряхивают и после отстаивания водную фазу количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Петролейный эфир промывают в делительной воронке 3 - 4 раза водой ( по 3 - 5 мл) и промывные воды сливают в мерную колбу. Раствор в колбе доводят водой до метки, а остающийся эфирный экстракт можно использовать для количественного определения лимонной кислоты. [10]
Помимо этих галогензамещенных ацетона полимеризованы также иодацетон, фторацетон, дихлорацетон, пентабромацетон, гексабромацетон и другие аналогичные производные. Эти мономеры образуют термостойкие галогепзамещенные полиацетоны, способные вступать в реакции прививки за счет атома галогена, сшиваться, отверждаться и окрашиваться. [11]
Все фотоколориметрические, весовые и объемные методы определения, основанные на образовании пентабромацетона, по имеющимся в настоящее время данным, специфичны для лимонной кислоты. Исключением является лишь ацетон-дикарбоновая кислота. [12]
Это уравнение легко вывести путем подсчета электронов, отнятых у атомов молекулы лимонной кислоты ( 12 электронов) и присоединенных к атому марганца в марганцовокислом калии ( 5 электронов) в процессе превращения лимонной кислоты в пентабромацетон, углекислый газ и воду, а марганцовокислого калия - в сернокислый марганец. [13]
В условиях опыта содержащаяся в пробе лимонная кислота превращается в пентабромацетон, который необходимо отделить от продуктов окисления яблочной кислоты. Удаление пентабромацетона проводится обработкой раствора петролейным эфиром. После окончания окисления раствор переносят в делительную воронку объемом 100 - 125 мл, колбу ополаскивают несколькими небольшими порциями чистого петролейного эфира и сливают этот эфир в делительную воронку. Общий объем эфира в воронке должен составлять 25 - 30 мл. Делительную воронку энергично встряхивают и после отстаивания водную фазу количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Петролейный эфир промывают в делительной воронке 3 - 4 раза водой ( по 3 - 5 мл) и промывные воды сливают в мерную колбу. Раствор в колбе доводят водой до метки, а остающийся эфирный экстракт можно использовать для количественного определения лимонной кислоты. [14]
В пробирку вносят 3 - 5 капель раствора цитрата, прибавляют столько же капель разбавленной H2SO4 и 2 - 3 капли бромной воды. Через - 5 мин медленно образуется белый кристаллический осадок пентабромацетона. При стоянии смеси осадок постепенно растворяется. [15]