Пентамер

Cтраница 1

Пентамер представляет густоватую жидкость, почти не имеющую запаха. Перегнан над металлическим натрием. [1]

Температурная зависимость Д. РН для реакций образования различных окислов бериллия. [2]

Пентамер и гексамер невыгодны из-за малого выигрыша в энтропии при их образовании в парах; димеры и мономер получаются путем затраты большого количества энергии. [3]

Пентамер и гексамер серии I и гептамер, октамер и нонамер серии 2 ( так называемые олигомеры с длинной цепью) кристаллизуются почти так же, как и высокомолекулярный найлон-6, образуя более мелкие и менее упорядоченные кристаллы. Рентгенограммы олигомеров с длинной цепью имеют только два интенсивных рефлекса. Зависимость степени кристалличности от степени полимеризации проходит через минимум между областью олигомеров с длинными цепями и так называемыми плейономерами, после чего кристалличность возрастает с увеличением степени полимеризации. Интерференция, характерная для кристаллов, становится меньше в соответствии с более высокой упорядоченностью кристаллических областей. Это может зависеть от уменьшения влияния концевых групп с увеличением длины цепи. Олигомеры с длинной цепью плавятся подобно полимерам в широком интервале температур. Из линии уширения можно сделать вывод, что кристаллические области становятся меньше и менее упорядоченными при переходе от плейономеров к полимерам. [4]

На пентамер приходится 60 % продукта, остальное количество распределяется по 10 - 15 % между тетрамером, гексамером и гептамером. Во всех случаях образуются только олефины с внутренней двойной связью:, а-олефинов не образуется. [5]

Для пентамеров и более длинных олигонуклеотидов очень эффективен диализ. Как видно из табл. 11.2, при диализе ( Ар) 5 против нескольких порций воды удерживается более 90 % вещества. [6]

При нагревании пентамера до 250 С он боль-шеи частью переходит в устойчивый до 300 С тетрамер. [7]

Кристаллографическое исследование пентамера ( CF3P) s показало, что это соединение представляет собой сильно искаженное пятичленное кольцо с необычным взаимодействием CF3 - Р через кольцо ( Spencer С. [8]

При деполимеризации пентамера изобутилена ( полученного действием флоридина) нагреванием его с флоридином до 200 он распадается на ди - и триизобутилен. Этот последний несомненно неоднороден и содержит примесь вышекипящего изомера. Здесь, очевидно, мы имеем дело с изомерным превращением, вызванным действием флоридина при повышенной температуре. [9]

Близость констант обоих пентамеров и доказанная выше обратимость процесса ( С ( Н8) 2 - b ( C. C Hg едва ли оставляет сомнение в том, что пентамер изобутилена образовался сочетанием ди - и тримера. [10]

Близость констант обоих пентамеров и доказанная выше обратимость процесса ( C Hg - t - ( С4Н8) 3 ( С4Н8) 5 едва ли оставляет сомнение в том, что пентамер изобутилена образовался сочетанием ди - и тримера. [11]

Аденин CsHsNs - формально пентамер циановодорода-действительно может быть получен в лабораторных условиях реакцией аммиака с циановодоро-дом, хотя и с невысоким выходом. [12]

Тетра-мер более устойчив, чем пентамер. Первый подвергается термическому разложению при 300, в то время как пентамер разлагается при 250, причем главным продуктом распада является тетрамер. При этом образуются также небольшие количества Р4, P ( CF3) 3 и P2 ( CF3) 4 и нелетучие продукты реакции, которые могут содержать цепочки ( PCF3) n с группами P ( CF3) 2 на конце. [13]

Синтез адеиииа из цианида водорода. [14]

Аденин ( CsHsNs) можно рассматривать как пентамер цианида водорода. В связи с этим можно предположить, что образование аденина на ранних стадиях развития Земли произошло нз цианида водорода, который в то время был в избытке. [15]

Страницы: 1 2 3 4