Cтраница 3
В табл. 94 приведены основные физико-химические константы три -, тетра - и пентамеров ацетилена. [31]
Полимеризуя изо-бутилен в присутствии BF3, он получил три -, тетра - и пентамер изобутилена. [32]
Иммуноглобулины класса M ( IgM) у человека и многих других млекопитающих представляет собой пентамер уже рассмотренной основной четырехцепочечной структурной единицы. [33]
Тример полимеризуется один и в смеси с легко полимеризуемым димером, в последнем случае получается пентамер. [34]
При алкилировании используют смесь, содержащую 60 - 80 % тетрамеров и 40 - 20 % пентамеров с интервалом кипения 170 - 270 С. [35]
При проведении процесса перегруппировки, получившего в промышленности название деполимеризация, отгоняются циклические тример, тетрамер и пентамер. [36]
Ее получают осернением фракции 150 - 200 С полимера пропилена, состоящей в основном из тетрамеров и пентамеров. Присадка ОТП имеет средний молекулярный вес 370 - 420 и содержит 20 - 22 % серы. Она является высокоэффективной противозадирной присадкой, не уступающей бис - ( алкилбензил) - дисульфидам. При добавлении 5 - 6 % присадки ОТП повышаются эксплуатационные свойства масел и снижается их расход. [37]
Ее получают обработкой серой фракции 150 - 200 С полимера пропилена, состоящей в основном из тетрамеров и пентамеров. Присадка ОТП имеет среднюю молекулярную массу 370 - 420 и содержит 20i - 22 % серы. Она является высокоэффективной про - Тивозадирной присадкой, не уступающей бис ( алкилбензил) дисульфидам. При добавлении б - 6 % присадки ОТП к маслам повышаются их эксплуатационные свойства и снижается расход. В последние годы предложен сцособ очистки ОТП [ а. [38]
Среди продуктов превращения циклогексена под влиянием хлористого алюминия нами было обнаружено два высокомолекулярных углеводорода, при ближайшем исследовании оказавшихся: один - непредельным пентамером циклогексена, тетрациклогек-силциклогексеном, другой - тетрациклогексилбензолом. Близкие друг к другу по своему молекулярному весу и строению, эти два углеводорода относятся друг к другу как непредельный полимер циклогексена к продукту частичной дегидрогенизации этого полимера, замещенному ароматическому углеводороду. Очевидно, мы имеем здесь частный случай, когда образующийся в первую очередь непредельный полимер циклогексена, его пентамер, претерпевает далее одновременно гидрогенизацию с образованием соответствующего гидрополимера и дегидрогенизацию с образованием соответствующего ароматического углеводорода - тетра - циклогексилбензола. [39]
Фосфонитрилхлоридный полимер выдерживает температуру свыше 350 - 400, а затем деструктирует, образуя смесь гомологов низкого молекулярного веса: тример, тетрамер, пентамер и другие низкомолекулярные фосфо-нитрилхлориды. [40]
Был исследован гидролиз димера, тримера и олигомера со средней степенью полимеризации ( СП), равной 15, из которого были предварительно тщательно удалены пентамер и другие более низкомолекулярные продукты. [41]
Показано, что характер полимеризации винилциклогексена в высокой степени зависит от давления, в отличие от циклогексена, полимеры которого ( высшим из них оказался пентамер) не отличались от полимеров, образующихся при термополимеризации циклогексена при атмосферном давлении. [42]
Молекулярный вес и элементарный состав этого углеводорода, особенно же его йодное число, указывают с полной несомненностью, что мы получили в данном случае непредельный пентамер цикло-гексена. [43]
Анализ возможных путей происхождения ионов показывает, что пары пентафторидов ниобия и тантала практически нацело ассоциированы, причем преобладает тримерная форма; однако зарегистрированы тетра - и пентамер. Теплота сублимации для процессов 3 [ MF6 ] - - ( M3F16) составляет 94 4 кДж / моль. [44]
![]() |
Кристаллическая решетка льда и структура молекулы ( Н20 в ( ледяной молекулы. а 4 5, с 7 3 А. Элементарная ячейка показана жирными линиями. [45] |