Пентамин
Cтраница 2
 |
Данные потенциоме. [16] |
Не приступая еще к детальному рас смотрению полученных результатов, заметим, что титрование пентамина шло с очень небольшим скачком, поправки поэтому не вводились, и константы диссоциации, рас считанные по разным формулам, обнаруживают удовлетворительную сходимость. [17]
У гидроксопентамина преобладает кислотная функция, что обусловлено тем обстоятельством, что, с одной стороны, пентамин является более сильной кислотой, чем тетрамин ( см. данные относительно хлоридов), а с другой - тем, что он содержит только одну гидроксильную группу. [18]
Мы считаем необходимым еще раз оговорить, что полученные величины рН, по крайней мере для гексамина и пентамина, совершенно не связаны ( для первого из них даже не могут быть связываемы) с гидролизом внутрисферного хлора. Этот последний процесс заметным образом сказывается только в случае тетрамина. [19]
В обзоре Кимура и др. [13] рассмотрен механизм связывания ионов металлов типичными циклическими да -, три -, тетра - и пентаминами, которые представлены на рис. 3.53. В табл. 3.31 приведены IgK, ДН и Д5 циклических полиаминов и соответствующих полиаминов с открытой цепью. [20]
В обзоре Кимура и др. [13] рассмотрен механизм связывания ионов металлов типичными циклическими да -, три -, тетра - и пентаминами, которые представлены на рис. 3.53. В табл. 3.31 приведены IgK, ДН и Д5 циклических прлиаминов и соответствующих полиаминов с открытой цепью. [21]
Путем потенциометрического титрования амидотетр амина кислотой определена константа кислотной ионизации пентамина [ PtPy4NH3Gl ] - ( N03) 3, которая в сочетании с константами других пентаминов общей формулы [ Pl. NHgCll ( N03) 3 образует закономерный ряд. [22]
Как видно из кривой нагревания смешанного гексамина ( рис. 5), отщепление этой молекулы аммиака начинается при очень низкой температуре, и уже при 70 гексамин переходит в пентамин. [23]
При этом на кривой поглощения гексамина характерный для амидореакции ( реакции превращения координативно связанного NH3 в сродством связанную группу NHa) горизонтальный участок выражен отнюдьпе слабее, а, напротив, даже несколько сильнее, нежели на кривой поглощения пентамина. Наоборот, спектральный эффект от прибавления NaOH к соединению гидроксопентаминового ряда [ Pl5NH3OH ] Cl3 был много слабее, чем в обоих только что упомянутых случаях, а в случае диги-дроксотетраминового ряда [ Pt4NH3 ( OH) 2 ] Cl2 был едва заметен. [24]
Амилацетат, анестезин, атофан, акрихин, апрофен, аминоакрихин, эмил-нитрит, амид никотиновой кислоты, ацетилхолинхлорид, препарат АСД, бутамид ( растинон), бетазин, бензонафтол, бензамон, бензил цианистый ( кроме стадии цианирования), бутилоксианизол, бенкаин, бальзам Шоста-ковского, бигумал, бензоат лития, валидол, викасол, витамин Biz, гексил-резорцин, гептилрезорцин, гексерол, гидропирит, гексоний, гемоспоридин, гистидин, глюконат кальция, горчичники, диазолин, диакарб, диаминодифе-нилсульфон, дибазол, дикаин, диоцид, димедрол дифенил, диплацин, дип-рофен, донан, диэтиламиноэтанол, дибензилэтилендиамин, жидкость Бурова, железо - лактата, железо закиси карбоната с сахаром, зоокумарин, смесь зоокумарина с - крахмалом, индигокармин, изофенил, изоверин, кальций лак-тат, кальций фруктоводифосфат, кальцекс, карбохолин ( кроме стадии фос-генирования и цианирования), кутизон, комплецин, кордиамин, коразол, ке-тон Михлера, кризОнал; кислоты: никотиновая, глютаминовая, изони-котино-вая, меркузаловая ( кроме стадии конденсации с ртутью), щавелевая, карболовая, бензойная, фенилуксусная, феноксиуксусная, молочная, виннокаменная, галловая, нуклеиновая, парааминобензойная, левомицетин ( кроме стадии бромирования), ларусан, ланолин, лейкоген, метазид, миарсенол, миелосан, метиленовый синий, метиленовый голубой, мезатон, метилтиоура-цил, 6-меркадтопурин, ментол кристаллический, натриевая соль триоксиглу-такровой кислоты ( натрог), неодикумарин, нуклеинат натрия, натрий анти-монилтартрат, натрий нитрат, натрий оксалат, наганин ( кроме стадий фос-генирования и цианирования), натрий бензоат, натрий ацетат, новокаин, наф-тализол, натрий цитрат кислый, натрий лимоннокислый двухзамещенный, нефть нафталановая, новарсенол, осарсол, параланолин, пентоксил, пентамин, прот-амин, пантоцид, прозерин ( кроме стадий фосгенирования и цианирования), пиральдин, плазмоцид, пропилнитрит, пирогаллол, парамион, папаверин синтетический, профлавин, пелоидин, пилокарпин, пиперазин, адипинат, пипера-зин фосфат, пиперазин гексагидрат, пиляглюкин, первитин, гарегаантол, про-медол, резорцин, риванол, реактив А, синтомицин ( кроме стадии бромирования), солюсурьмин, салюзид, сульфометин, солюсульфон, сульфотин, суль-фодиамин, скополамин, бромгидрат, спирт вторичный амиловый ( оента-нол 2), спирт абсолютный этиловый, соли уксусносвинцовые, сплав Ренея, спазмалитин, сарколизин, совкаин, тубазид, тифен, триметин, тезан-25, тан-нин, трипансиний, тропацин, трипатраст, тетридин, трипафлавин, таннальбин. ТИО-ТЭФ, тибин, трикрезол, тихааскане, терпингидрат, уротропин, уразин, уретан, урутпн, усниновая кислота и ее соли, фтивазид, фенамин, фенолфталеин, бета-фенилизопропиламин, фенатин, фенилацетамид, фенадон, фено-тиазин ( ветеринарный и медицинский) флицид, фурацеллин, фурамон, хлоралгидрат, хлороформ наркозный, хиноцид, хинозол, хлоридин, циклосарин, цпклэ гексанол. [25]
То же самое может быть отнесено и к гидроксопентамину. В случае пентамина кислотность должна была быть выражена более сильно. Однако не следует упускать из вида, что если в чистом водном растворе щелочные свойства [ R-Pt-ОН ] практически не проявляются, то в кислых растворах положение уже иное. [26]
Из приведенных пентаминосоединений трехвалентного кобальта видно, что комплексы, содержащие разнородные заместители, могут давать несколько изомерных форм. В частности, этилен-диаминсодержащие пентамины расщепляются на оптически активные антиподы. Возможна и геометрическая изомерия этих соединений. [27]
Учитывая изложенную далее характеристику кислотных свойств рассматриваемого пентамина, следует предпочесть первую схему. [28]
ГАНГЛИОБЛОКИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА, блокируют ни-котиноподобные холинореактивные сист. По хим. строению делятся на четвертичные аммониевые соединения ( бензогексоний, пентамин, диколин, гигроний, имехин и др.) и соед. [29]
А, обычно получают, исходя из уже готовых комплексов диацидотетра-минового ряда или иных рядов, описываемых в дальнейшем. Не останавливаясь подробно на этом вопросе, ограничимся приведением одного лишь примера синтеза соединений этого типа. Так, смешанный пентамин состава [ CoEn2NH3Cl ] Cl2 получается из относящегося к рассматриваемому ниже типу диацидотетраминов соединения [ СоЕп2С12 ] С1 путем действия аммиака в определенных условиях. [30]
Страницы: 1 2 3