Cтраница 3
А, обычно получают, исходя из уже готовых комплексов диацидотетра-минового ряда или иных рядов, описываемых в дальнейшем. Не останавливаясь подробно на этом вопросе, ограничимся приведением одного лишь примера синтеза соединений этого типа. Так, смешанный пентамин состава [ CoEn2NH3Cl ] Cl2 получается из относящегося к рассматриваемому ниже типу диацидотетраминов соединения [ СоЕп2С13 ] С1 путем действия аммиака в определенных условиях. [31]
В качестве растворителей используются алифатические и ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, спирты и простые эфиры. В сложные грунты входят сшивающие агенты, например тетраэтилен пентамин, пентаэтилен гексамин, изоцианаты и формальдегид мочевины. Неорганические красители в составах грунтов - свинец, барий, хром, цинк и соединения кальция. [32]
Для возможности проявления геометрической изомерии у соединений с координационным числом 6 достаточно наличия двух лигандов, отличающихся от остальных. По мере увеличения разнообразия лпгандов должно увеличиваться число изомерных форм. Несмотря на такие широкие теоретические возможности проявления геометрической изомерии, до сих пор неизвестны геометрически изомерные формы для гексаминов и пентаминов платины. Отсутствие их объясняется трудностями, с которыми сопряжено получение соединений этих типов. Для всех остальных типов комплексных соединений Pt ( IV) уже получено, в основном трудами советских химиков, значительное число изомерных форм. [33]
При этом сначала наблюдается заметное увеличение вращения. Удалось показать, что в данном случае первоначальное повышение вращения связано именно с образованием аквосоли [ CoEn2N02H20 ] Cl2, а уже эта соль в дальнейшем постепенно ин-активируется. Быстрая инактивация наблюдается также v солей [ СоЕп2С12 ] Х, [ СгЕп2С12 ] Х, ( NH4) 3 [ A1 ( C204) 3 ], Мез [ Сг ( С204) 3 и вообще у соединений с непрочной внутренней координационной сферой независимо от того, относятся ли они к категории гексампнов, пентаминов, тетраминов, триаминов, гексацпдосолей или какой-либо другой. [34]
При этом сначала наблюдается заметное увеличение вращения, а затем его постепенное спадание, приводящее к полной инактивации. Удалось показать, что в данном случае первоначальное повышение вращения связано именно с образованием аквосоли [ CoEn2N02H20 ] Q2, а уже эта соль в дальнейшем постепенно ин-активируется. Быстрая инактивация наблюдается также v солей [ СоЕп2С12 ] Х, [ СгЕп2С12 ] Х, ( NH4) 3 [ A1 ( C204) 3 ], Ме3 [ Сг ( С2О4) 3 ] и вообще у соединений с непрочной внутренней координационной сферой независимо от того, относятся ли они к категории гексаминов, пентаминов, тетраминов, триаминов, гексацидосолей или какой-либо другой. [35]
Пирилен является ганглиоблокирующим препаратом; тормозит проведение нервных импульсов в симпатических и парасимпатических ганглиях. По строению и фармакологическим свойствам близок к препарату нанофину, являющемуся хлоргидратом 2 6-диметилпиперидина. Сравнительно с нанофином пирилен сильнее влияет на вегетативные ганглии, но вместе с тем вызывает более выраженные побочные явления. От бензогексония, пентамина, диме-колина, камфония пирилен отличается тем, что он не содержит четвертичных атомов азота. Сравнительно с четвертичными аммониевыми соединениями пирилен лучше всасывается при приеме внутрь и оказывает при этом способе применения более быстрый и выраженный ганглиоблокирующий и гипотензивный эффект. [36]
На этих примерах было показано, что платиновые комплексы прочнее палладиевых. Далее было также установлено, что цuc - формы по сравнению с т / амс-изомерами неравновесны. Влияние внешней сферы на термическую устойчивость пентаминов платины было изучено А. В. Николаевым [ III-122, 126 ] на производных пен-таминового ряда - хлориде, нитрате и сульфохлориде. Оказалось, что каждое из взятых веществ, несмотря на одинаковую внутреннюю сферу, имеет совершенно характерные термограммы, и по ним эти вещества могут быть легко идентифицированы. Для ряда простых аммиакатов была установлена закономерность, заключающаяся в том, что при комплексном катионе по мере роста радиуса аниона увеличивается прочность всего комплекса. [37]
Антидотный механизм, о котором пойдет речь, состоит в блокировании молекулами противоядий холинорецеп-торов и в прерывании или торможении вследствие этого медиаторной функции ацетилхолина. Помимо уже знакомого нам атропина в настоящее время находят применение амизил, амедин, бен-зацин, апрофен, пентафен, тропацин, спазмолитик, ме-панит и другие препараты, часть из которых значительно превосходит атропин по силе действия. В то же время такие холи-нелитики, как пентафен, циклодол, динезин, а также ганглиоблокаторы - гексоний, пентамин и др., проявляя антимускариновое действие, одновременно ослабляют никотиноподобные эффекты ФОС. Поэтому при отравлении антихолинэстеразными веществами наиболее рациональным считается комбинированное применение различных холинолитиков. Так, в одной из работ профессора Ю. С. Кагана 8 была показана высокая эффективность комбинации пентафена и мепанита при отравлении животных меркаптофосом - высокотоксичным ингибитором холинэстеразы. [38]
После медленной перекристаллизации из водного раствора, выпариваемого над серной кислотой, вырастают красивые большие ( 0 5 см) светло-желтые кристаллы, имеющие форму шестиугольных призм. Они легко растворяются в воде и не растворяются в спирте. На воздухе не выветриваются. Путем обменной реакции различных солей с дихлоридом пентамина были получены другие соли этого комплексного иона. [39]
Очень важным является установление многоосновности интересующих нас кислот. В обоих случаях переход окраски наблюдался заметно дальше первого эквивалента щелочи. При этом для гексамина избыточный расход щелочи был больше, чем для пентамина. Подвижность ионов водорода в аммиачных комплексах рассматриваемого типа была независимым путем установлена также Бриско [ 14 j и его сотрудниками при помощи дейтериевой методики. [40]