Cтраница 1
Пентан подвергается селективному гидрокрекингу до этана и пропана в присутствии изопентана и бензола. При давлениях выше 25 атм образуется также н-гексан. Гидрокрекинг н-пентана идет вдвое быстрее, чем гидрокрекинг н-бутана; энергии активации реакций одинаковы. [1]
Пентан концентрируется в рафинатной фазе, и, как следует из табл. 6, он селективен по отношению к насыщенным углеводородам. Поэтому селективности полярного растворителя к аренам и пентана к насыщенным углеводородам перемножаются, что приводит к увеличению коэффициентов разделения углеводородов при использовании бинарной системы экстрагентов. [2]
Пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, н-цетан и 2 2 4-триметилпентан получены путем перегонки продажных углеводородов. Нормальные парафиновые углеводороды керосиновой фракции выделены мочевинным методом. [3]
Пентан предлагается применять для предварительной обработки бумаги, перед пропитыванием ее вязкими веществами 44, при производстве изоляционных материалов. [4]
Пентан или петролейный эфир с пределами выкипания 30 - 50 С. При анализе фракций, кипящих выше 250 С, допустимо применение петролейного эфира с к. Петролейный эфир предварительно очищается моногидратом H2SO4 с последующей нейтрализацией, промывкой и перегонкой. [5]
Пентан образуется в этой реакции в значительно меньших количествах, чем изопентан. [6]
Пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, цетан и 2 2 4-триметилпентан были подготовлены для опытов неоднократной перегонкой продажных углеводородов. Высшие нормальные парафиновые углеводороды были выделены мочевинным методом из керосиновой фракции нефти и очищены перегонкой. Метил-гексан и 2 5-диметилгексан были синтезированы путем действия ацетона соответственно на н-бутилмагний бромид и изоамилмаг-ний бромид. Полученные таким путем алкоголи были дегидратированы иодом при температуре кипения, а затем продукты дегидратирования, алкены, подвергались гидрированию в предельные углеводороды над платиной. [7]
Пентан из колонны 3 смешивают с во-дородсодержащим газом и через печь 5 направляют в реактор 6 на изомеризацию. Поток после реактора охлаждают в сепера-торе 7, разделяют на углеводородную часть и циркулирующий водородсодержащий газ. [8]
Пентан получался многими способами, но реакции, имеющие препаративный интерес, немногочисленны. [9]
Пентан вызывает головную боль, сонливость, головокружение. [10]
Пентан образуется в этой реакции в значительно меньших количествах, чем изопентан. [11]
Пентан получают из газового бензина. Газовый бензин непосредственно на газо-бензиновых заводах депентаиизируют, и выделенную пентановую фракцию транспортируют в железнодорожных цистернах для дальнейшей переработки. [12]
Пентан, толуол и др. растворители. [13]
Пентан ( C5Hi2) и гексан ( СеНн) - легкокипящие жидкости, составляющие главную часть легкого моторного топлива. [14]
Пентан ( CsH) и гексан ( СаНн) - легкокипящие жидкости, составляющие главную часть легкого моторного топлива. [15]