Пентан
Cтраница 2
Пентан вызывает головную боль, сонливость, головокружение. [16]
Пентан не образует комплекса в нормальных условиях, но комплекс можно получить при низкой температуре под давлением. Гексан является первым членом гомологического ряда н-алканов, который образует комплекс при комнатной температуре и атмосферном давлении. В аналогичных условиях олефины дают комплексы, начиная лишь с 1-октена. Для верхнего предела длины цепи ограничений не имеется, кроме тех препятствий, которые могут возникнуть в связи с растворимостью углеводородов. При повышении температуры необходимо учитывать растворимость углеводородов и допустимую скорость реакции, так как прочность решетки мочевины уменьшается и при дальнейшем нагревании при 132 7 достигается температура плавления. [17]
Пентан изомеризовался в изопентан, не давая неопентана. [18]
Пентан: испытан в течение 750 ч при 150 С. Замечены эпизодические пульсации температуры со случайными отклонениями в 0 2 С. При осмотре капсулы на внутренней стенке обнаружены места измененного цвета ( слегка коричневатые), однако сетка фитиля выглядела чистой. Никаких свидетельств коррозии не было найдено. Удаленная из капсулы жидкость была слегка коричневатого цвета. [19]
Пентан или диэтиловый афир. [20]
Пентан, специально очищенный промыванием концентрированной серной кислотой, затем 1 М раствором едкого кали, насыщенным КМп04, и перегнанный над гранулированным КОН. Растворитель необходимо проверить на отсутствие примесей. Упаривают 2 л растворителя на водяной бане при 50 С почти досуха и добавляют избыток реактива Полена - Сильвермана. Окраска не должна появляться. [21]
Пентан подвергается на 40, 0 изомеризации и диспропорционированию, превращаясь в изобутан и гексаны после 9-часового стояния на солнечном свету без перемешивания. [22]
Пентан и высшие углеводороды, оставшиеся в жидком виде, при - 95 обращают в газ и замеряют их количество. [23]
Пентан принадлежит к углеводородам метанового ряда. В значительных количествах содержится в бензинах, конденсатах, выделяемых из природного газа, в нефтях и легких погонах сланцевой смолы. [24]
Пентан в этих условиях не претерпевает изменений. [26]
Пентан C5Hi2 в виде трех изомеров ( стр. [27]
Пентан С5Н12 - три, гептан С7Н16 - девять, а соединение С20Н42 ( эйкозан) - 366 319 изомеров. [28]
Пентан С5Н12 - три, гептан С7Н б - девять, а соединение С20Н42 ( эйкозан) - 366 319 изомеров. [29]
Пентан мог также образоваться в результате реакции отщепляющегося пропилена с мзо-бутаном с дальнейшим превращением гептана в мзо-пентан и этилен. [30]
Страницы: 1 2 3 4