Пентасульфид

Cтраница 3

Моносульфид мышьяка ( односер-нистый мышьяк AsS) встречается в виде минерала реальгара оранжево-красного цвета, трисульфид ( трехсернистый мышьяк As2S3) - в виде минерала аурипигмента бледно-желтого до золотисто-желтого цвета. Пентасульфид мышьяка ( V) ( пятисернистый мышьяк As2S6) при нагревании до - 500 С разлагается с образованием трисульфида мышьяка ( Ш) и элементной серы. Сульфиды мышьяка As4S4 и As2S3 получаются при сплавлении элементных мышьяка и серы, взятых в соответствующих соотношениях. Пентасульфид As2S5 количественно осаждается сероводородом в виде желтого осадка из растворов мышьяковой кислоты или ее солей в концентрированной соляной кислоте. [31]

Натрия тиосульфат, высушенный при 212 С. Разлагается при 225 С, образуя пентасульфид и сульфат натрия. Сплавление проводят с 8 - 10-кратным количеством плавня в фарфоровых и кварцевых тиглях. [32]

Смесь ртути, серы и концентрированного раствора пентасульфида калия в соотношении 100: 17: 50 ( по весу) закупоривают в толстостенной склянке и энергично встряхивают, лучше всего на механическом вибраторе, в течение 5 - 6 час. Смесь при этом разогревается, и склянку время от времени следует открывать, выпуская скопившиеся газы, чтобы ее не разорвало. После того как разогревание смеси прекратится, в нее следует ввести дополнительную порцию кснцентрированнсго раствора пентасульфида калия в количестве 30 - 35 г на 100 г ртути и продолжать встряхивание еще не меньше часа. После этого дают осадку отстояться, раствор сливают, а осадок промывают декантацией несколькими порциями горячей воды. [33]

При дальнейшем присоединении серы сернистый кальций переходит в полисульфиды кальция ( CaS-S. T), скорее всего в тетра - или пентасульфид ( CaS S3 или CaS - 84), что зависит от концентрации сульфида кальция в растворе. [34]

Тщательно растертую смесь 2 5 г серы - S35 и 1 г красного фосфора сплавляют в тонкостенной пробирке в атмосфере двуокиси углерода. После охлаждения пробирки ее верхнюю часть отбивают, а нижнюю часть, содержащую пентасульфид - Sjp фосфора, растирают в ступке. [35]

Смесь при этом разогревается, и склянку время от времени следует открывать, выпуская скопившиеся газы, чтобы ее не разорвало. После того как разогревание смеси прекратится, в псе вводят дополнительную порцию концентрированного раствора пентасульфида калия в количество 30 - 35 г на 100 г ртути и продолжают встряхивание еще не меньше часа. После этого дают осадку отстояться, раствор сливают, а осадок промывают декантацией несколькими порциями горячей воды. Полученный продукт отфильтровывают, тщательно отмывают от щелочи и посторонних сернистых соединений, а затем высушивают при 100 - 120 С. [36]

Содержание серы ( в % в белках, по данным различных исследователей. [37]

Эти исследования, и особенно работа Лясковского, немедленно вызвали возражения со сторолы Мульдера, считавшего, что сера в препаратах Либиха и Лясковского представляла собой механическую примесь, которая попала в осадок протеина в результате отклонения при эксперименте от описанной им методики. Мульдер утверждал, что растворение белков в щелочи с последующим осаждением протеина уксусной кислотой сопровождается образованием пентасульфида калия, который и захватывается осадком протеина. [38]

Ванадий по своей способности давать с избытком тиосоль NH4VS3 должен быть отнесен к пятой аналитической группе. Однако по ходу систематического анализа, при осаждении катионов четвертой и пятой групп в кислом растворе при помощи сероводорода, ванадий не образует пентасульфида V2S5, а восстанавливается до четырехвалентного и остается в растворе в виде иона VO2 вместе с катионами третьей группы. [39]

Известково-серные отвары приготовляют из молотой серы и гашеной извести-пушонки непосредственно перед употреблением. Смесь, содержащую на 2 кг молотой серы или серного цвета, 1 кг извести и 10 кг воды, рассчитанную на получение тетра - и пентасульфида кальция, кипятят в стальных бочках или чугунных котлах в течение 40 - 60 мин при перемешивании. В варочном аппарате поддерживают постоянный уровень жидкости, добавляя воду взамен испарившейся. Образование полисульфидов кальция протекает тем быстрее, - чем ( меньше частицы серы и больше содержание СаО в извести-пушонке. Гашеную известь просевают через сито, иногда приготовляют известковое молоко, которое процеживают через сито или редкую мешковину. В процессе варки, по мере образования полисульфидов, выделяется сероводород. [40]

Соединения As4S3, As4S4, As2S3 и As2Ss образуются при прямом взаимодействии с серой. Трисульфид AssS3 нерастворим в воде и кислоте, но он обладает кислыми свойствами и растворяется в сульфидах щелочных металлов с образованием тиоанионов. Пентасульфид As2S5 ведет себя аналогично. [41]

Смесь при этом разогревается, и склянку время от времени следует открывать, выпуская скопившиеся газы, чтобы ее не разорвало. После того как разогревание смеси прекратится, в нее вводят дополнительную порцию концентрированного раствора пентасульфида калия в количестве 30 - 35 г на 100 г ртути и встряхивают ее еще не меньше часа. После этого дают осадку отстояться, раствор сливают, а осадок промывают декантацией несколькими порциями горячей воды. Полученный продукт отфильтровывают, тщательно отмывают от щелочи и посторонних сернистых соединений, а затем высушивают при 100 - 120 С. [42]

Этим же методом можно получить и полисульфиды щелочных металлов, большинство из которых плавится в пределах 250 - 300 С. В этом случае в заранее приготовленной ампуле отвешивают 3 - 4 г сульфида. Затем ампулу закрывают, рассчитывают массу серы, необходимую для получения соответствующего сульфида ( три -, тетра -, пентасульфиды), отвешивают серу и пересыпают ее в ампулу. Ампулу запаивают и нагревают несколько выше температуры плавления полисульфида до получения гомогенного расплава. Поскольку большинство полисульфидов во влажном воздухе постепенно разлагается, их сохраняют в запаянной ампуле. [43]

Этим же методом можно получать и полисульфиды щелочных металлов, большинство из которых плавятся в пределах 250 - 300 С. В этом случае в заранее приготовленной ампуле отвешивают 3 - 4 г сульфида. Затем ампулу закрывают, рассчитывают количество серы, необходимое для получения соответствующего сульфида ( три -, тетра -, пентасульфида), отвешивают серу и пересыпают ее в ампулу. [44]

Этим же методом можно получить и полисул фиды щелочных металлов, большинство из которых плавятся в пределах 250 - 300 С. В этом случае в заранее приготовленной ампуле отвешивают 3 - 4 г сульфида. Затем ампулу закрывают, рассчитывают количество серы, необходимое для получения соответствующего сульфида ( три -, тетра -, пентасульфида), отвешивают серу и пересыпают ее в ампулу. Ампулу запаивают и нагревают несколько выше температуры плавления полисульфида до получения гомогенного расплава. Поскольку большинство полисульфидов во влажном воздухе постепенно разлагаются, их сохраняют в запаянной ампуле. [45]

Страницы: 1 2 3 4