Cтраница 2
Большой практический интерес представляют присадки, получаемые взаимодействием пентасульфида фосфора с полюлефинами с молекулярной массой 500 - 1000, отличающиеся хорошей растворимостью в маслах. [16]
Взято в реакцию: алкилфенола 200 г, пентасульфида фосфора 56 г, масла веретенного 200 г. Температура 115 С. [17]
Ниже приведены результаты исследования процесса взаимодействия алкилфенолов с пентасульфидом фосфора по непрерывной схеме. [18]
Для получения оптимальных выходов важно вести реакцию с чистым пентасульфидом фосфора, предлагается его качество оценивать по содержанию в нем фосфора [72], по соотношению Р: S, по реакционной способности с метиловым или изопропиловым спиртом. [19]
Представляет интерес, что плановые и фактические удельные расходы пентасульфида фосфора ниже научно обоснованных. Как показали исследования, это объясняется несовершенством методов анализа присадки. [20]
В табл. 3 приведены результаты процесса взаимодействия алкилфенолов с пентасульфидом фосфора с отдувкой сероводорода азотом. Как видно из данных таблицы, при подаче 15 л / ч азота на 5 - 8 единиц снижается общая кислотность. Следовательно, сероводород в условиях непрерывного процесса сравнительно легко удаляется из жидких продуктов реакции и применение специальной отдувки сероводорода азотом не обязательно. [21]
Как видно из схемы, шлам 1, состоящий из пентасульфида фосфора суспендированного в жидкой фазе ( растворитель - f - небольшое количество спирта) находится в реакторе 2 при определенной температуре. Шлам перемешивается мешалкой 3 и лопастью 7, прикрепленной к стенке реактора. Порошок пентасульфида фосфора загружается в дозатор 4 и через вертикальный шнек 5 поступает в реактор. [22]
Для синтеза 0 0-диалкилдитиофосфорных кислот большое значение имеет чистота исходного пентасульфида фосфора, примеси увеличивают число и содержание побочных продуктов, отделение которых сопряжено с некоторыми трудностями. Чаще всего пентасульфид фосфора получают прямой реакцией серы и желтого фосфора, взятых в эквимольных количествах при повышенной температуре. При использовании достаточно чистых исходных веществ не требуется дальнейшая очистка получаемого продукта. В случае необходимости пентасульфид фосфора очищают обычно с помощью вакуумной возгонки. [23]
Общим и наиболее перспективным методом синтеза диэфиров дитиофосфорных кислот является взаимодействие пентасульфида фосфора со спиртами и фенолами. Первая публикация по этому вопросу была сделана А. [24]
В этот список не включены такие антикоррозийные присадки, как продукты реакции жирных кислот и пентасульфида фосфора. Продукты реакции P2S5 с терпенами и полиолефинами также применяются для этой цели. [25]
Тиогидразиды образуются при обработке сиднонов ( 439) [420] и изосиднонов ( 440) [421] пентасульфидом фосфора и сероводородом в пиридине соответственно. [26]
Дигвдро-2 - тиоксо-1 3-бензотиазинон - 4 ацилирует анилин, причем образуется о-меркаптобензанилид, а с пентасульфидом фосфора он превращается в 2 4-дитиоксопроизводное. Эти и родственные соединения могут быть получены расширением цикла производных бензизотиазола. У - ( 1 - Фенил-1 - этоксикарбонилметил) сахарин ( 203) подвергается катализируемому основанием расширению цикла с образованием 2 3-дигидро - 4-оксо - 2-феиил - 2-этоксикарбонил - 4Я - 1 3 - бензотиазиндиоксида - 1 1 ( схема 76), который нестабилен к действию щелочи. [27]
Необходимые диалкилдитиофосфаты можно легко получить, как указано выше ( уравнение 14), при взаимодействии пентасульфида фосфора со спиртом. [28]
После окончания прикапывания смесь нагревают до Ю0 - 125 С, охлаждают, отфильтровывают от непрореагиро-вавшего пентасульфида фосфора и подвергают фракционированию в вакууме. [29]
При взаимодействии тиоамидов с триметилендигалогенвдами или у-галогенаминами, нитрилов с у-меркаптоаминами, либо при обработке у-ациламинопропанолов пентасульфидом фосфора получаются 5 6-дигидро - 4Я - 1 3-тиазины, так называемые пентиазо-лины. Простейшие соединения этого типа представляют собой масла или низкоплавкие твердые вещества, проявляющие свойства оснований. Соответствующее 2 - ( 2-тиенилэтил) замещенное является мощным антгельминтиком. Нитрилы при взаимодействии с З - гидрокси - З - метилбутантиолом-1 и серной кислотой в уело виях реакции Риттера превращаются в 2-замещенные 5 6-дигидро - 4 4-диметил - 4Я - 1 3-тиазины. [30]