Пентафторбензол

Cтраница 1

Пентафторбензол и другие монозамещенные производные также являются ценными промежуточными соединениями в химии перфторарома-тических соединений. Эти соединения реагируют по-разному в зависимости от условий проведения реакции. [1]

В пентафторбензоле единственный атом водорода в бензольном ядре приобретает кислые свойства под влиянием электроотрицательных атомов фтора. Какое соединение образуется при последовательной обработке пентафторбензола этилмагнийброми-дом. [2]

Пентафенилциклопентадиен 202 Пентафторбензол 352 Пиридин я-связаннъш 107, 296 Платины ( П) комплексы 17, 28, 36, 38 и ел. [3]

Действием фосгена на пентафторбензол в присутствии пятифтористой сурьмы гладко получается пентафторбензойная кислота. [4]

Равновесная кислотность ряда полифтор-бензолов и бензола относительно 9-фенилфлуорена ( рК 18 49 в системе цирлогексиламид цезия ( 34 ( 11 ]. [5]

Повышенная реакционная способность пентафторбензола по сравнению с 1 3-дифторбензолом и 1, 2, 3, 4-тетрафторбензолом обусловлена прежде всего разницей в энергиях активации. [6]

Например, реакция перфторбензильного катиона с пентафторбензолом приводит к перфтордифенилметану, из которого в условиях реакции генерируется перфтордифенилметильный катион. [7]

При использовании методов [27, 28, 30, 31, 274, 282] наряду с пентафторбензолом образуются гексафторбензол и ряд других соединений, поэтому выделение пентафторбензола осуществляется препаративной газожидкостной хроматографией. [8]

В то же время, в этих условиях пентафторбензол не вступает в реакцию. [9]

Факторы парциальных скоростей и равновесий для фторбевзолов. [10]

При подстановке в это уравнение значения kz для пентафторбензола ( см. табл. 3) получается значение рК 24 2, что ниже экспериментальной величины на 1 6 лог. [11]

Так, при дефторировании 1Я - гептафторциклогек-садиена-1 3 образуется пентафторбензол. [12]

Пентафторфениллитий получают действием м-бутиллития ( 9 мл) на пентафторбензол ( 3 г) при - 78 С. Затем прибавляют 5 25 г иодпентафторбензола и доводят температуру реакционной смеси в течение 10 - 12 час. Органический слой ( гексан, эфир) перегоняют в вакууме. [13]

Образование декафтордифенила в этой реакции происходит за счет взаимодействия пентафторбензола с пятифтористой сурьмой в условиях реакции. [14]

И работе [200] показано, что пентафторбензолсульфофторид вступает в реакцию с пентафторбензолом в среде SbF5 с образованием декафтордифенилсульфона. [15]

Страницы: 1 2 3 4