Пентафторбензол

Cтраница 3

Заместители Rlf R; и R3 не должны препятствовать нуклеофильной атаке на гексафторбензол или вызывать преждевременное разложение непредельного литийорганического соединения. Вероятно, и другие полифтор-бензолы ( пентафторбензол и различные изомерные тетрафтор -, трифтор-и дифторбензолы) должны быть подходящими соединениями для реакции нуклеофильного замещения с помощью указанных литийорганических производных, например с помощью виниллития. [31]

В пентафторбензоле единственный атом водорода в бензольном ядре приобретает кислые свойства под влиянием электроотрицательных атомов фтора. Какое соединение образуется при последовательной обработке пентафторбензола этилмагнийброми-дом. [32]

Факторы парциальных скоростей и равновесий для фторбевзолов. [33]

Тем не менее разница между значениями ионно-парных равновесных кислотностей бензола и фторбензолов вполне надежно характеризует ацидифицирующий эффект атомов фтора. Так, величина ДрК для бензола и пентафторбензола составляет 17 1 лог. [34]

Описанная ниже методика по ИСО 8165 - 2 подходит для анализа питьевой воды и поверхностных вод, умеренно загрязненных фенолом. Хроматографический анализ проводят после образования соединений фенолов с пентафторбензолом при экстракции гексаном с добавлением указанного реактива. При определении мешают амины и, в некоторых случаях, спирты, а также ПАВ, эмульгаторы, полярные растворители при высоких концентрациях. [35]

Предлагаемый метод является видоизменением способов [272, 273] и заключается в бромировании пентафторбензола. [36]

Пентафторфенилсульфенилфторид под действием SbF5 генерирует пентафторфенилсульфенильный катион, реагирующий с пентафторбензолом с образованием де-кафтордифенилсульфида. [37]

Гексафторбензол может быть получен и дегидрофтори-рованием нонафторциклогексанов, образующихся при действии трехфтористого кобальта на бензол. Если де-гидрофторированию подвергать октафторциклогексан, получающийся также при обработке бензола CoFs, то образуется пентафторбензол. Недавно был опубликован новый способ получения гексафторбензола: перфторцикло-гексан, перфторциклогексен или перфторциклогексадиены пропускали над нагретым до 400 железом. Этот метод может быть пригодным для синтеза многих ароматических фторуглеродов. Например, из перфтордекалина можно получить перфторнафталин, а из перфтордиметилцикло-гексана ( легко получаемого из орто -, мета - и пара-ксилола) - соответственно перфорированные орто -, мета - и пара-ксилолы. [38]

В четырехгорлую колбу емкостью 350 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой с противодавлением, помещают 157 5 г ( 1 35 моль) хлорсульфоновой кислоты, охлаждают ее до. С и осторожно приливают по каплям 37 5 г ( 0 225 моль) пентафторбензола в течение 45 - 50 мин. Температура реакционной смеси к концу прибавления пентафторбензола повышается до 18 С. [39]

Арилдифторсульфиниевый катион является слабым электро-фильным агентом. Он не реагирует в среде SbF5, в отличие от пер-фторбензильного катиона [223], с пентафторбензолом и другими не полностью фторированными ароматическими соединениями. [40]

ИК-спектр пентафторфенола О - Н - - F, в другой ее нет. Как в СС14, концентрация %. видно из этих данных, образование. [41]

Это является дополнительным аргументом в пользу высказанного предположения, что пентафторбеизой-ная кислота даже в газовой фазе при 110 - 420 существует в основном в форме III. При повышении температуры газа до 140 - 150 начинается декарбоксилирование, и в спектре появляются полосы пентафторбензола. [42]

Направление превращений фосфорана ( В) должно определяться как стабильностью образующихся фосфониевых катионов, так и стабильностью полифторарильного аниона. В работе [118] возрастание выхода продуктов алкилирования и уменьшение выхода продуктов фосфорилирования ( при переходе от пентафторбензола к пентафторнитробензолу) связываются с понижением стабильности полифторарильного аниона. Образование продуктов восстановления всегда сопровождается продуктами алкилирования, что позволяет говорить о роли полифторарильного аниона в процессах алкилирования и восстановления. [43]

Так, триметилпентафторфенилолово практически не изменяется в водно-спиртовом растворе. Однако при прибавлении к этому раствору кристаллика фтористого калия сразу же выпадает осадок гидроокиси три-метилолова и образуется пентафторбензол. [44]

В четырехгОрлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником с газоотводящей системой, термометром и капельной воронкой, загружают 480 г ( 3 моль) брома. После окончания прибавления алюминия реакционную смесь охлаждают до 20 С и в течение 1 ч прибавляют 252 г ( 1 5 моль) пентафторбензола, поддерживая температуру не выше 20 С. Реакционную смесь обрабатывают 10 % - ным водным раствором NaHS03 ( примечание 3) до исчезновения бурой окраски. [45]

Страницы: 1 2 3 4