Cтраница 1
Переброс жидкостей из аппаратов низкотемпературного блока в линии фракций СО и ( Н2 N2) недопустим, так как может привести к разрушению стальных аппаратов и труб в результате резкого перепада температур. Поэтому на линиях фракции СО между аппаратами 15 и 10 ( см. рис. V-3) и азотоводородной фракции между аппаратами 5 и 1 или 16 и 1 в агрегатах устанавливают ловушки, из которых жидкость сливают в продувочный бак. [1]
Переброс жидкостей из аппаратов низкотемпературного блока в линии фракций СО и Н2 N2 недопустим, так как может привести к разрушению стальных аппаратов и труб из-за резкого перепада температур. Поэтому на линиях фракции окиси углерода между аппаратами 15 и 10 ( см. рис. V-21) и азото-водородной фракции между аппаратами 5 и / или 16 и 1 в агрегатах устанавливают ловушки, из которых жидкость сливается в продувочный бак. Однако, несмотря на наличие таких ловушек, при остановке и пуске агрегата следует особое внимание обращать на исправность указателей уровня и не допускать переполнения аппаратов во избежание переброса жидкости. [2]
Для предупреждения переброса жидкости из отгонной колбы на трубке для отвода пара предусмотрены шарообразные расширения диаметром 25 - 30 мм и не допускается увеличение количества жидкости в этой колбе более 2 / з ее объема. Отгонку заканчивают, отобрав около 1000 мл дистиллята, доводят его объем дистиллированной водой точно до 1000 мл и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 50 мл полученного дистиллята в колбу вместимостью 250 мл с пришлифованной пробкой, приливают 25 мл раствора бромид-бромата и 10 мл соляной или серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, взбалтывают и выдерживают 15 мин в темном месте при комнатной температуре. Затем приливают 10 мл раствора йодистого калия, снова взбалтывают, выдерживают в темноте еще 10 мин и оттитровывают выделившийся иод раствором серноватистокислого натрия в присутствии раствора крахмала. Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях, но вместо 50 мл дистиллята берут 20 мл водного раствора спирта, приготовленного разведением 20 мл спирта дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Проводят два рабочих и два контрольных опыта и для подсчета результатов испытания берут среднее арифметическое из них. [3]
Во избежание переброса жидкости трубки в склянке 6 не должны быть погружены в раствор. [4]
Для исключения возможности переброса жидкости поглотительную склянку с соляной кислотой после гидролиза быстро отсоединяют от всей системы при включенном электроаспираторе. [5]
Во время перегонки в вакууме возможны перебросы жидкости из колбы. [6]
В процессе получения пропилена вспенивание, переброс жидкости и ее обугливание не наблюдаются. [7]
Изогнутое горлышко колбы Богданова уменьшает возможность переброса жидкости из колбы при колебаниях вакуума в системе. При перегонке парафинсодержащих фракций в отводной трубке может застывать парафин. Чтобы избежать этого, в отводную трубку вкладывают толстую медную или алюминиевую проволоку, тщательно следят за трубкой и, если нужно, осторожно подогревают ее пламеием газовой горелки. [8]
Для того, чтобы не было переброса жидкости через перегородку верхний срез ее должен быть несколько выше штуцера 1, служащего для ввода сырья. [9]
Колпачковые тарелки, классифицированные по способу организации движения жидкости. [10] |
Поэтому предлагалось устанавливать перегородки над колпачками, исключающими переброс жидкости из одного желоба в другой. Однако конструкция тарелки значительно усложнилась. [11]
Сырье крекинга не должно содержать влаги во избежание перебросов жидкости в аппаратуре крекинг-установок. [12]
Схема работы сетчатой тарелки. [13] |
При значительном повышении скорости газа начинается захлебывание: происходит переброс жидкости с лежащих ниже тарелок на лежащие выше. [14]
В связи с тем, что меры по устранению переброса жидкости, предусмотренные в описанной конструкции прибора Отмера, иногда оказываются недостаточными, впоследствии было предложено нижнюю часть трубки 9 изготовлять из капилляра диаметром 2 мм, чтобы увеличить гидравлическое сопротивление. [15]