Переведение

Cтраница 1

Переведение в растворимое состояние конкретных анализируемых объектов подробно описано в соответствующих методах определения молибдена. [1]

Переведение в раствор топаза и других подобных минералов весьма трудно. [2]

Переведение в раствор топаза и других подобных минералов весьма трудно. Но если их прокалить с кислым сернокислым калием KHSCU в тугоплавкой стеклянной трубке, то они легко разлагаются с выделением Sip4, который пропускают в раствор едкого натра. [3]

Переведение Т1 ( 1) в Т1 ( Ш) проводится окислением одновалентного таллия раствором персульфата аммония. [4]

Переведение в растворимое состояние конкретных анализируемых объектов подробно описано в соответствующих методах определения молибдена. [5]

Переведение в хлорид необходимо также и для дальнейшего определения калия хлороплатинатным методом. [6]

Переведение ионообменника в любую солевую форму осуществляют в хроматографической колонке путем пропускания через нее раствора соответствующего электролита. [7]

Переведение раствора из мерной колбы в стакан. [8]

Переведение анионитов в другие формы ( нитратные, фосфатные, цит-ратные, сульфатные) будет рассматриваться в отдельных методиках. [9]

Зависимость степени экстракции хлоридов диэтиловым эфирсм от концентрации соляной кислоты. [10]

Переведение микрокомпонента в растворимое в воде окрашенное соединение, экстракция окрашенного комплекса и определение светопоглощения экстракта. Эта группа экстракционно-фотометрических методов характеризуется простотой, надежностью и быстрым выполнением анализа. [11]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером ( 1960) два метода - превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея - в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефинового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью ( например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [12]

Переведение радионуклидов в раствор осуществляют либо полным растворением пробы ( обычно массой не более 10 г), либо выщелачиванием пробы ( массой до 1000 г) кипячением в подходящем водном растворе. Однако до этой операции необходимо разложить органические вещества, содержащиеся в пробе, и провести минерализацию пробы. Так как радиометрия была рассмотрена выше, то в данном разделе основное внимание будет уделено второй, третьей и пятой стадиям. [13]

Переведение смолы в любую солевую форму обычно проводят в хроматографической колонке, обрабатывая ее раствором соответствующего электролита. [14]

Переведение катионообмен-ника из водородной формы в калиевую достигается пропусканием раствора хлористого калия через смолу до отсутствия в фильтрате заметной кислотности. При переведении анионообменника из МОз - в С1 - - форму раствор хлористого натрия пропускают до тех пор, пока концентрация хлоридного иона в фильтрате не будет равна исходной. [15]

Страницы: 1 2 3 4