Перевод - анализируемое вещество
Cтраница 1
 |
Схема процессов, протекающих в пламени при введении в него раствора пробы. [1] |
Перевод анализируемого вещества в атомный или молекулярный пар с использованием пламени представляет собой сложный процесс, включающий ряд физических и химических стадий, в частности испарение и разложение солей, вводимых в пламя, диссоциацию молекул, образуемых атомами элемента с радикалами пламени, а также ионизацию атомов. [2]
Перевод анализируемого вещества в раствор зависит от химического состава анализируемого материала. Для разложения пробы существует целый ряд способов, которые рассмотрены в курсе аналитической химии, но необходимо заметить, что выбор способа и средств для разложения пробы требует от аналитика достаточного опыта и решается конкретно для каждого отдельного случая. [3]
Перевод анализируемого вещества в раствор часто является необходимым условием для предварительного концентрирования примесей. Требование минимальной затраты реактивов большей частью делает невозможным растворение твердого материала без предварительного измельчения. Даже активные металлы, будучи в особо чистом состоянии, очень медленно растворяются в кислотах. [4]
Необходимость перевода анализируемого вещества в газообразное состояние без его разрушения так же, как и трудность работы в далекой инфракрасной области, сильно ограничивает использование вращательных спектров. [5]
Выбор способа перевода анализируемых веществ в газовую фазу обусловлен конкретными условиями эксперимента ( свойства адсорбента, подложки, наличие определенного вида газохроматографического оборудования и др.) и отчасти зависит от природы определяемых веществ, их летучести и термической стабильности. [6]
Все способы перевода анализируемых веществ из сорбента в газовую фазу можно условно подразделить на несколько групп по методу нагрева. В одних случаях нагревательный элемент перемещают вдоль хроматограммы в определенном направлении, в других - хроматографиче-скую пластинку или стержень с находящимися на них разделенными веществами протягивают через детектор, а в третьих - отбирают часть сорбента вместе с анализируемыми веществами и переносят ее в зону нагрева. Во всех этих вариантах можно использовать различные температурные режимы, а также дополнительные приемы, способствующие более полному и быстрому извлечению разделен ных на тонком слое соединений. [7]
Для применения газовых детекторов в ТСХ необходим перевод анализируемых веществ с тонкого слоя сорбента в газовую ( паровую) фазу. Чаще всего это достигают термической десорбцией или термической деструкцией определяемых веществ. [8]
Основное назначение источников света в эмиссионном анализе состоит в переводе анализируемого вещества из конденсированного состояния в парообразное и возбуждении свечения этого пара. Поэтому роль источников возбуждения эмиссионных спектров очень велика. [9]
Целью теории атомно-абсорбционного метода является установление общих условий, определяющих полноту перевода анализируемого вещества в атомный пар, и основных факторов, влияющих на соотношение между оптической плотностью и концентрацией поглощающих атомов в облаке пара. [10]
Важно отметить, что водные растворы неорганических кислот позволяют не только осуществить перевод анализируемых веществ в растворенное состояние с минимальным внесением загрязнений, но и получить результаты с высокой чувствительностью и точностью. И еще одно важное замечание, а именно о перспективности сочетания концентрирования микропримесей с масс-спектрометрией. [11]
Метод детектирования в ТСХ в помощью газовых детекторов складывается из двух этапов: перевода анализируемых веществ с тонкого слоя сорбента в газовую фазу и количественной оценки полученных смесей газовыми детекторами. [12]
Метод жидкостного извлечения разделенных па тонком слое сорбента веществ выгодно отличается от способа перевода анализируемых веществ в газовую фазу тем, что при этом, как правило, не происходит измене пин химического состава и структуры определяемых соединений, что облегчает процесс дальнейшего детектирования п идентификации. [13]
 |
Принципиальная схема искрового ионного источника. [14] |
Тип масс-спектрометра определяется конструкцией и назначением ионного источника, с помощью которого осуществляются атомизация исследуемого вещества, перевод анализируемого вещества в ионную форму. [15]
Страницы: 1 2