Cтраница 2
Катализатор в псевдоожияенчом слог; подвергается химической обработке с целью - перевода соединений металла в водорастворимые и легколетупие форм. Процесс состоит из четырех стадий: первая и вторая - предварительная обработка, третья - химическая обработка и последняя - промывка водой. [16]
При гидрометаллургическом получении металлов переработанную руду ( концентрат) обрабатывают подходящими реагентами для перевода соединения металла в раствор. [17]
Урано-ванадиевые карнотитовые руды перед содовым разложением обычно обжигают в смеси с поваренной солью для перевода соединений ванадия в растворимую форму. Уран из карно-титовых минералов извлекается в раствор достаточно полно и без предварительного обжига. [18]
В ряде случаев невозможность или трудность синтеза нейтральных, незаряженных МОС приводит к необходимости использования солей МОС для перевода соединения металла в паровую фазу и осаждения пленок. Можно заметить, что ионные соединения обладают чрезвычайно высокими температурами кипения или возгонки. Оба эти фактора с достаточной полнотой рассмотрены в разделе 3.1.5, основные выводы которого могут быть с успехом применены при выборе летучих МОС. [19]
Соединения, содержащие серу, при сожжении в кислороде образуют смесь SOa и SO3, поэтому необходимо последующее окисление для перевода соединений серы в сульфаты. [20]
Допускается увеличение содержания соединений железа до 100 мкг / кг при условии применения методов реагентной обработки воды, уменьшающих интенсивность накипеобразования за счет перевода соединений железа в раствор, при этом должны соблюдаться согласованные с Госгортехнадзором СССР нормативы по допускаемому количеству отложений на внутренней поверхности парогенерирующих труб. Заключение о возможности указанного увеличения содержания соединений железа в питательной воде дается головной ведомственной энергетической организацией. [21]
Допускается увеличение содержания соединений железа до 100 мкг / кг при условии применения методов реагентной обработки воды, уменьшающих интенсивность накипеобразования за счет перевода соединений железа в раствор, при этом должны соблюдаться согласованные с Госгортехнадзором России нормативы по допускаемому количеству отложений на внутренней поверхности парогенерирующих труб. Заключение о возможности указанного увеличения содержания соединений железа в питательной воде дается специализированной научно-исследовательской организацией. [22]
Способ заключается в переводе соединений ниобия и тантала в не растворимые в воде ниобат и танта-лат натрия. Одновременно образуются вольфрамат, станнат, силикат и алюминат натрия. Их удаляют водным выщелачиванием. Также образуются гидроокиси железа и марганца. Вместе с не растворимыми в воде ниобатом, танталатом и титанатом натрия они остаются в остатке от выщелачивания. При обработке остатка соляной кислотой железо и марганец переходят в раствор, в нерастворившейся части остаются гидроокиси ниобия, тантала и титана. [23]
Способ заключается в переводе соединений ниобия и тантала в не растворимые в воде ниобат натрия и танталат натрия. Одновременно образуются вольфрамат, станнат, силикат и алюминат натрия. Их удаляют водным выщелачиванием. Вместе с не растворимыми в воде ниобатом, танталатом и титанатом натрия они остаются в остатке от выщелачивания. При обработке остатка соляной кислотой железо и марганец переходят в раствор; в нерастворившейся части остаются гидроокиси ниобия, тантала и титана. [24]
По отношению ко многим соединениям ЭЗД является самым чувствительным из всех ионизационных детекторов. В некоторых случаях оказывается целесообразным перевод соединений, слабо захватывающих электроны, з соединения, сильно захватывающие электроны, детектируемые с высокой чувствительностью. [25]
По отношению ко многим соединениям ЭЗД является самым чувствительным из всех ионизационных детекторов. В некоторых случаях оказывается целесообразным перевод соединений, слабо захватывающих электроны, в соединения, сильно захватывающие электроны, детектируемые с высокой чувствительностью. [26]
Ко многим соединениям ЭЗИД является самым чувствительным из всех ионизационных детекторов. В некоторых случаях оказывается целесообразным перевод соединений слабозахватывающих электроны за счет химических реакций в сильно захватывающие, детектируемые с высокой чувствительностью. [27]
В процессе Демет металлы удаляют с катализатора в псевдо-ожиженном слое. Катализатор подвергают химической обработке-с целью перевода соединений металла в водорастворимые и легколетучие формы. Процесс состоит из четырех стадий: две из них - предварительная обработка, обеспечивающая концентрацию металлов на поверхности катализатора и превращение их в соединения, которым трудно диффундировать обратно в матрицу, третья - химическая обработка с целью перевода металлов в легколетучие и легкорастворимые в воде соединения, четвертая стадия - промывка водой. [28]
С у л ь ф а т или нитрат аммония вводят в питательную или котловую воду: а) для связывания углекислоты в паре - конденсате; б) для понижения щелочности котловой воды. Фосфаты ( Na3PO4 и др.) для перевода соединений жесткости в подвижный шлам следует вводить при жесткости свыше 3 мкг-экв / л непосредственно в барабан котла во избежание образования в экономайзерах фосфатной накипи. [29]
Конденсацию соединений IV и V можно облегчить переводом соединения IV в его производные, например в семикарбазоны 43 или тиоальдегиды. Тиоальдегидные и тиокетонные производные обычных полупродуктов для цианиновых красителей, содержащих метальную группу в положении 2, могут быть получены обработкой соответствующего альдегида или кетона пятисернистым фосфором в пиридине. Ценный общий метод синтеза несимметричных карбо-цианинов предусматривает применение дифенилформамидина. Уксусный ангидрид играет существенную роль в синтезе, так как применение N-ацетилированного промежуточного продукта ( VI) обеспечивает значительно более высокий выход, чем применение не-ацетилированного соединения. [30]