Количественный перевод

Cтраница 1

Количественный перевод оксиалкилированных га-тгарет - ( бутил -, пентил - и нонил -) фенолов с окисью этилена и ( или) окисью пропилена в их триметилсилилввые производные осуществляют в следующих условиях, предусматривающих по сравнению с описанными в разд. [1]

Для количественного перевода в амальгаму самария наиболее подходящей является среда с рН 8 9, причем необходим избыток амальгамы натрия. [2]

За этим следует количественный перевод газа либо в камеру с точно измеренным объемом для последующего качественного или количественного анализа, либо непосредственно в источник ионов для динамических измерений. На рис. 12.1 приведена схема газовой установки, предназначенной гтля совместной работы с масс-спектрометром. Диффузионный насос Л должен иметь скорость откачки по крайней мере 80 л / с, чтобы обеспечить вакуум в камере экстракции не ниже 2 - 10 - 7 мм рт. ст. Форвакуумная линия этого насоса подсоединена ко второму диффузионному насосу Дг, обеспечивающему поступление газа непосредственно в масс-спектрометр. Третий насос Дз служит для начального обезгаживания камеры и образца. [3]

В подавляющем большинстве случаев количественный перевод летучей жидкости в твердое состояние для измерения активности обычными методами [1] представляет длительный и трудоемкий процесс. [4]

Согласно закону действующих масс, количественный перевод аминокислоты в соответствующий эфир достигается тем, что спирт берут в большом избытке, а образующуюся воду удаляют из сферы реакции, например, азеотропной отгонкой. При этом в качестве промежуточного продукта реакции из SOC12 и СН3ОН образуется, вероятно, метиловый эфир хлорсуль-финовой кислоты H3CO - SO - C1, который реагирует с аминокислотой с выделением SO2 и образованием метилового эфира. [5]

Им же сделан очень интересный почти количественный перевод наркотина в нарцеин при помощи того же метилового эфира паратолуолсульфокислоты. [6]

В основе аэрозольного метода лежит избирательный количественный перевод газовой микропримеси в аэрозольное состояние с последующим детектированием образовавшихся аэрозолей. [7]

Преимущества метода заключаются в возможности количественного перевода гидроксильных груип полисахарида в метоксильные и быстроте выполнения эксперимента. Метилирование ведут метилйодидом в диметилсульфоксиде. В качестве основания в реакции используется метилсульфинил-анион, образующийся ири взаимодействии диметилсульфоксида с гидридом натрия. Применение аиротонного растворителя позволяет исключить неблагоприятное воздействие воды на ход процесса и использовать основания более сильные, чем гидроксиды. При метилировании по Хакомори кислых полисахаридов достигается полное метилирование как гидрокси -, так и карбоксигруии. Полностью метилированный полисахарид подвергают расщеплению до мономеров, которые далее идентифицируют. Для этого используют либо метанолиз, либо кислотный гидролиз. При метанолизе метилированный продукт обрабатывают метанольным раствором хлористого водорода; образующуюся смесь метилгликозидов анализируют методами газожндкостной ( ГЖХ) или тонкослойной хроматографии. [8]

Предвосстановитель ( предокислитель) должен обеспечить количественный перевод определяемого элемента в желаемую степень окисления. Кроме того, он должен представлять собой такое вещество, от избытка которого перед началом титрования легко избавиться. Так, например, если предвосстановление осуществляют с помощью диоксида серы, от избытка его легко освободиться кипячением раствора. [9]

Метод Кизеля и Семигановского основан на количественном переводе целлюлозы в глюкозу обработкой 80 % - ной серной кислотой. Сопутствующие целлюлозе углеводы ( растворимые углеводы, крахмал, гемицеллюлозы) предварительно удаляются обработкой разбавленной соляной кислотой. Глюкоза, образовавшаяся из клетчатки, определяется по методу Бертрана. [10]

Приливают 10 мл 15 % - ного раствора роданистого аммония для количественного перевода анализируемого раствора в делительную воронку, а также 2 мл пиридина и перемешивают. Затем добавляют 20 мл изоамилово-го спирта и встряхивают в течение 5 минут. После расслаивания жидкости нижний водный слой сливают и отбрасывают, а в воронку приливают 20 мл раствора для реэкстракции и энергично встряхивают в течение 20 секунд. Реэкстракт сливают в стакан, кипятят в течение 2 5 - 3 минут, количественно переводят в мерную колбу емкостью 25 мл ( при содержании цинка более 0 02 % берут колбу для разбавления емкостью 100 мл, а более 0 08 % - 200 мл), доводят до метки водой и перемешивают. Для анализа отбирают в кварцевую пробирку 2 5 мл полученного раствора, приливают при перемешивании 2 5 мл буферного раствора и 0 2 мл 0 01 % - ного ацетонового раствора 8 - ( п-толуолсульфониламино) - хино-лина. После этого раствор перемешивают и через 15 минут определяют интенсивность флуоресценции. Измерение проводят на объективном флуориметре-абсорбциометре ФАС-1 с камерой для исследования флуоресценции в пробирках. Исходя из спектра поглощения и спектра флуоресценции соединения цинка с 8 - ( я-толуолсульфониламино) - хинолином были выбраны скрещенные светофильтры: первичный светофильтр с К 366 нм, вторичный - № 2 в камере для исследования флуоресценции в пробирках с А, 490 нм. [11]

Рассмотрен аэрозольный метод анализа газовых примесей в воздухе, основанный на селективном количественном переводе их в аэрозольное состояние с последующим детектированием образовавшихся продуктов. Описаны применяемые для этой цели установки, изготавливаемые за рубежом и в нашей стране, использующие нефелометрические и турбидиметрические принципы измерения ослабления световых потоков. Приведен список соединений, содержание которых в газовых смесях контролируется аэрозольным методом. [12]

Установка для сочетания ТСХ и ГХ. [13]

Одной из сложных проблем, возникающих при сочетании двух методов, является количественный перевод вещества из парообразного состояния в адсорбированное при комнатной температуре в условиях значительного перепада температур. [14]

Определение мочевины в крови, моче и других биологических жидкостях основано на достаточно быстром и количественном переводе мочевины в карбонат аммония при помощи фермента уреазы. Чтобы избежать ошибки, следует проводить реакцию достаточно длительное время. Пробирки необходимо тщательно очищать от следов ртути, которые остаются после предыдущих определений с применением реактива Несслера, так как активность уреазы понижается в присутствии солей тяжелых металлов. Хорошим растворителем для ртути является концентрированная азотная кислота. [15]

Страницы: 1 2