Cтраница 2
Сти-рилуксусная кислота получается с хорошим выходом при перегонке фенилпарако-новой кислоты. Дестиллат подщелачивают содой, извлекают нейтральные вещества ( лактон) эфиром, водный раствор подкисляют соляной кислотой и выпавшую сти-рилуксусную кислоту перекристаллизовывают из сероуглерода. [16]
Вода в нафтеновых кислотах проще всего определяется перегонкой кислот с бензином или ксилолом по известным способам, хотя и нафтеновые киблоты очень плохо растворяются в воде и наоборот, тем не менее вполне прозрачные кислоты могут содержать до 8 - 9 % воды, может быть, благодаря присутствию солей. [17]
При омылении сложного эфира, а также при перегонке кислоты не происходит в заметной степени изомеризации с перемещением двойной углерод-углеродной связи; таким образом, полученная 2-метил - 2-додеценовая кислота будет иметь двойную связь в том же положении, что и образец сложного эфира, из которого она была получена, следовательно, она нацело состоит из а, - непредельного изомера. [18]
При омылении сложного эфира, а также при перегонке кислоты не происходит в заметной степени изомеризации с перемещением двойной углерод-углеродной связи; таким образом, полученная 2-метил - 2-додецсновая кислота будет иметь двойную связь в том же положении, что и образец сложного эфира, из которого она была получена, следовательно, она нацело состоит из а р-непредельного изомера. [19]
Фиттиг еще в 1873 г. нашел, что при перегонке ди-феновой кислоты с известью, наряду с главным продуктом - флуореноном, образуется в очень малом количестве ярко-красное вещество. [20]
Колба с содержимым нагревается пламенем горелки до ПО-120 С и производится перегонка кислоты. Кислота собирается в склянке с притертой пробкой. При получении и работе с дымящей азотной кислотой необходимо пользоваться резиновыми перчатками. Перегонку кислоты следует проводить под вытяжным шкафом. [21]
Дорхимзавода Баклановым Н. А. Разделы Перегонка загрязненного бензола, Получение дестиллированной воды, Перегонка пирови-ноградной кислоты, Перегонка плазмоцида, написаны инж. [22]
Потери линалилацетата происходят под воздействием кислот, содержащихся в самом сырье При перегонке кислоты извлекаются изнутри соцветий конденсатом пара и вступают в контакт с эфирным маслом, которое находится на поверхности. В кислой среде при повышенной температуре линалилацетат легко подвергается гидролизу и элиминированию уксусной кислоты. При этом образуются либо линалоол и уксусная кислота, либо терпеновый углеводород и уксусная кислота. В данных условиях происходит также дегидратация линалоола с образованием углеводородов. Величина потерь линалилацетата зависит от эффективности воздействия конденсата на масло. [23]
Кумол ( изопропилбензол) был впервые получен в 1841 г. [20] при перегонке ге-куминовой кислоты с гидроокисью кальция или бария. [24]
Наиболее обычным продуктом термической дегидратации молочной кислоты является лактид, образую - щийся в результате перегонки кислоты. Вероятно, он присутствует5 в более простых кислотах. [25]
Образование двуокиси углерода и изобутил-о-толуидина, СН3С6Н4 - NH - СН2 - СН ( СН3) 2, объясняется ш перегонкой а-о-толуидино-изовалериановой кислоты. [26]
Эфирные группы гораздо более устойчивы к действию высоких температур, чем карбоксильные группы; эфиры без разложения перегоняются при пониженном давлении, в то время как перегонка кислот даже при низком давлении всегда сопровождается некоторым декарбоксилированием. [27]
Все выделенные кислоты представляют собой вязкие жидкости с высоким коэфициентом рефракции ( от 1 48563 до 1 49654); они перегоняются при 4 мм в температурном интервале от 160 до 245; при перегонке кислот при атмосферном давлении они разлагаются. [28]
Для растворения проб используют перегнанную азотную кислоту и дважды дистиллированную воду. Перегонка кислоты и воды производится в приборах, изготовленных из прозрачного кварца. Чтобы проконтролировать отсутствие случайных загрязнений при растворении и усреднить результаты, параллельно растворяют две навески. [29]
Перегонка кислоты над Р2О5 здесь исключается. [30]