Перегонка - кислота
Cтраница 3
Соляную кислоту очищают двойной перегонкой в стеклянном аппарате с пришлифованным холодильником. В колбу для перегонки кислоты наливают 550 мл кислоты ( уд. Перегоняющаяся кислота имеет концентрацию около 22 % ( что соответствует уд. [31]
В конце концов только перегонка кислоты с водяным паром дала продукт, точно отвечающий по составу монобромкислоте, как то показали анализы ее на бром, а также анализы ряда полученных из нее солей. [32]
Более правильному окислению подвергаются кислоты, взятые в виде солей, при действии электролитического кислорода, причем обыкновенно освобождается углекислота, а группа углеводородная, бывшая соединенною с ( СО, НО), удвояясь, производит предельный углеводород ( ср. То же образование предельных углеводородов - имеет место при перегонке кислот с избытком щелочи ( ср. [33]
 |
Фасонный резец для. [34] |
Соляная кислота ( концентрированная), которая должна быть совершенно свободна от анализируемых металлов, особенно железа. Если железо присутствует в обнаруживаемом количестве, его можно удалить перегонкой кислоты. [35]
Таким способом мсжно приготовить раствор соляной кислоты с постоянной точкой кипения при любом удобном давлении атмосферы, определить его плотность при 25 и сразу вычислить содержание в нем хлористого водорода с точностью, достаточной для обычной объемно-аналитической работы. Барометрическое давление, конечно, не должно значительно изменяться во время перегонки кислоты. [36]
Однако фенильные эфиры этих соединений походят на салол и образуют ксантоны. Костанецкий 6В применял удобный способ перехода от оксинафтойных кислот к ксантонам, путем перегонки кислот в присутствии уксусного ангидрида, - метод, который был успешно введен Перкиным для салициловой кислоты. Так как аспирин термически разлагается до ксантона ( см. стр. [37]
Эта реакция имеет большое значение для получения имидов двухосновных кислот и осуществляется нагреванием или перегонкой кислот в токе аммиака, а также нагреванием с мочевиной. [38]
Кислоту перегоняют 4 - 5 раз, затем 12 мл кислоты выпаривают досуха и определяют содержание примесей. Если количество примесей составляет более 30 % по отношению к определяемому содержанию их, то перегонку кислоты повторяют еще 2 - 3 раза. [39]
После такого выщелачивания дестиллат должен быть подвергнут обычной кислотной, а затем и щелочной очистке, нефть же подвергается предварительно обычной перегонке. Оказывается также, что после предварительной очистки щелочью, вероятно, вследствие удаления легко разлагающихся при перегонке нафтеновых и полинафтеновых кислот, получающиеся дестиллаты обладают гораздо более высокими качествами по сравнению с теми, которые получаются из того же сырья без предварительной очистки его щелочью. [40]
Затем раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой и отделяют слой кислоты. Дестиллат насыщают солью и отделяют кислотный слой. Водный слой вместе с головной фракцией от перегонки кислоты вновь перегоняют и дестиллат подвергают высаливанию, как указано выше. [41]
Что касается способности неочищенной маслообразной кислоты, получаемой при окислении изодибутилена, кристаллизоваться лишь при сильном охлаждении [ до температуры около-20 ] и в виде ( как уже было упомянуто), непохожем на триметилуксусную кислоту, то это объясняется примесью уксусной кислоты. В самом деле оказалось, что триметилуксусная кислота, приготовленная обычным синтетическим путем и смешанная приблизительно с 1 / 10 по объему крепкой уксусной кислоты40, застывает так же трудно, лишь в смеси снега с солью и принимает, кристаллизуясь, совершенно такой вид, как было описано для неочищенной кислоты, получаемой окислением изодибутилена. Содержание это остается неизменным и в том случае, если к смеси триметилуксусной и уксусной кислоты прибавить несколько высшей порции, собранной при 195 - 215 при перегонке кислоты, полученной окислением изодибутилена. [42]
 |
Результаты переработки сырца ледяной уксусной кислоты. [43] |
В настоящее время кубы работают без вакуума, с глухим и острым паром. В двух кубах, без ректификационной колонны, отгоняют кислоты из кислой смолы, поступающей с чернокислотных кубов; в кубе с ректификационной колонной отгоняют кислоты из остатка от перегонки кислот в эссен-ционн О М кубе или ректифицируют черную уксусную кислоту. [44]
Колба с содержимым нагревается пламенем горелки до ПО-120 С и производится перегонка кислоты. Кислота собирается в склянке с притертой пробкой. При получении и работе с дымящей азотной кислотой необходимо пользоваться резиновыми перчатками. Перегонку кислоты следует проводить под вытяжным шкафом. [45]
Страницы: 1 2 3 4