Перегонка - остаток
Cтраница 2
Кроме вышеописанного, разработаны технологии получения дорожных битумов по схеме висбрекинг-вакуумная перегонка остатка висбрекинга - стабилизация и окислением тяжелых нефтяных остатков, модифицированных элементарной серой. [16]
Реакционную смесь оставляли при комнатной температуре на ночь, удаляли растворитель и перегонкой остатка получили 9 г ( 87 %) N, N-гексаметилдиси-лиламидобутоксифосфина. [17]
 |
Процесс обессоливания ( предварительной обработки. [18] |
Колонны вакуумной перегонки обеспечивают пониженное давление, требуемое для предотвращения термического крекинга при перегонке остатка или верхней сырой нефти из колонны атмосферной перегонки при более высоких температурах. Внутренние конструкции некоторых колонн вакуумной перегонки отличаются от конструкций колонн атмосферной перегонки тем, что вместо лотков в них используются случайно расположенные насадки и площадки с ту-маноуловителями. Колонны большего диаметра служат для поддержания скоростей на более низком уровне. Типичная колонна вакуумной перегонки первой стадии может производить газойли, базовые компоненты смазочных масел и тяжелые остатки для деасфальтизации пропаном. [19]
Другой способ получения основан на растворении оксида висмута ( III) в соляной кислоте, выпаривании досуха и перегонке остатка в токе углекислого газа. [20]
Превосходные выходы 2-хлорметил - 1 3-диоксана получаются при нагревании до 160 смеси триметиленгликоля и ацеталя хлорацетальдегида, удалении спирта и перегонке остатка в вакууме. [21]
Смесь оставляют до следующего дня в темноте, затем фильтруют, отгоняют в вакууме растворитель, не прибегая к нагреванию, и перегонкой остатка в вакууме выделяют 3 1 г N-винилпирролидона; выход равен 81 % от теорет. [22]
Избыток 8-амино - 6-метокеихинолина - 8 - М15 извлекают из бензола последовательным проведением следующих стадий: высушиванием, удалением бензола перегонкой и перегонкой остатка при пониженном давлении. [23]
Осадок отфильтровывают, промывают и растворитель удаляют. Перегонка остатка в вакууме 1 мм при температуре примерно 195 С дает 25 г ( 82 %) трипропионата фенилолова в виде переохлажденной жидкости, которую закристаллизовывают охлаждением до - 78 С. Перекристаллизацией из бензола, а затем из хлористого бутила получают чистый трипропионат фенилолова ст. пл. [24]
Перемешивают 4 часа при комнатной температуре, фильтруют и отгоняют бензол в вакууме. Перегонкой остатка в вакууме получают 8 1 г N-винилпирролидона; выход составляет 48 % от теорет. [25]
Перегонкой остатка получили 1.5 г ( 40 %), 1Ч К-дипропил-амидоизобутоксифосфина. [26]
Перегонкой остатка получен предельный углеводород, оказав-шийся метилциклопентвном. [27]
К 15 г ( 0 1 М) адипиновой кислоты прибавляют 80 мл SOCI2 и 1 8 мл пиридина. Двукратной перегонкой остатка в вакууме при 150 - 152 / 11 мм рт.ст. получают 13 1 г ( 61 %) дихлорангидрида тиофен-2 5-ди-карбоновой кислоты. [28]
К дистилляту прибавляют 40 г карбоната калия и упаривают под вакуумом. После перегонки остатка под вакуумом водоструйного насоса получают 113 г ( 84 %) N. [29]
Затем органическую фазу отделяют, водную фазу экстрагируют дилорметаном ( 2 х 100 мл) и объединенные органические фазы промывают водой, насыщенным раствором NaHCO3, а также насыщенным раствором NaCl, высушивают над Na2SO4 и отгоняют растворитель. После перегонки остатка в вакууме получают 32 5 г ( 88 / о) бесцветной пдкости с т.кнп. 81 С / 0 01 ммрт. [30]
Страницы: 1 2 3 4