Cтраница 3
Принципиальная схема экстрактивной перегонки приведена на рис. 2.6. Сырьевой поток, содержащий смесь ароматического углеводорода с парафиновыми и нафтеновыми, подают примерно в середину колонны 2, а растворитель - в верхнюю ее часть - между верхом и тарелкой подачи сырья. Растворитель обладает меньшей летучестью, чем углеводороды сырья, он течет с верха и выводится с низа колонны. Секцию колонны между точкой подачи сырья и кипятильником используют для отпаривания неароматических углеводородов от ароматического углеводорода и растворителя. Верхняя часть колонны орошается неароматическими углеводородами. В этой зоне неароматические углеводороды отделяются от растворителя. [31]
На методе экстрактивной перегонки основаны промышленные методы экстракции, применяющие в качестве растворителя анилин, фурфурол и фенол. Для промышленных установок самым подходящим растворителем является фенол. [32]
При помощи экстрактивной перегонки и хемосорбции можно выделить отдельные группы олефиновых углеводородов, которые могут быть использованы в виде комплексов или смесей изомеров. [33]
Принципиальная схема экстрактивной перегонки приведена на рис. 2.6. Сырьевой поток, содержащий смесь ароматического углеводорода с парафиновыми и нафтеновыми, подают примерно в середину колонны 2, а растворитель - в верхнюю ее часть - между верхом и тарелкой подачи сырья. Растворитель обладает меньшей летучестью, чем углеводороды сырья, он течет с верха и выводится с низа колонны. Секцию колонны между точкой подачи сырья и кипятильником используют для отпаривания неароматических углеводородов от ароматического углеводорода и растворителя. Верхняя часть колонны орошается неароматическими углеводородами. В этой зоне неароматические углеводороды отделяются от растворителя. [34]
Основным преимуществом экстрактивной перегонки перед азеотропной является меньший расход тепла, так как при этом не нужно испарять растворитель. [35]
Колонна для экстрактивной перегонки представляет собой агрегат со 100 тарелками, в большинстве случаев разделенный на две секции по 50 тарелок в каждой. [36]
Схема выделения изомерных - бутиленов в процессе получения бутадиена двухступенчатым каталитическим дегидрированием н-бутана ( первая ступень. [37] |
Колонна для экстрактивной перегонки кубового остатка также имеет 100 тарелок и выполнена в виде двух секций по 50 тарелок. Смесь обоих компонентов, подвергающихся разделению, поступает с температурой 73 5 и под давлением 3 5 am на 50 - ю тарелку колонны. Селективный растворитель вводят на 90 - ю, а флегму - на 100 - ю тарелку колонны. Последние четыре тарелки предназначены для улавливания небольших количеств паров растворителя. [38]
Схема выделения изомерных м-бутиленов в процессе получения бутадиена двухступенчатым каталитическим дегидрированием к-бутана ( первая ступень. [39] |
Колонна для экстрактивной перегонки кубового остатка также имеет 100 тарелок и выполнена в виде двух секций по 50 тарелок. Смесь обоих компонентов, подвергающихся разделению, поступает с температурой 73 5 и под давлением 3 5 от на 50 - ю тарелку колонны. Селективный растворитель вводят на 96 - ю, а флегму - на 100 - ю тарелку колонны. Последние четыре тарелки предназначены для улавливания небольших количеств паров растворителя. [40]
Принципиальная схема экстрак тивной перегонки. [41] |
Использование при экстрактивной перегонке в качестве растворителя N-метил-пирролидона позволило значительно улучшить чистоту ароматических углеводородов. [42]
Принципиальная схема экстрактивной перегонки. [43] |
Использование при экстрактивной перегонке в качестве растворителя N-метил-пирролидона позволило значительно улучшить чистоту ароматических углеводородов. Фирмой Lurgi Minera-loltechnik GmbH ( ФРГ) разработан процесс экстрактивной перегонки под названием дистапекс [ 18, с. [44]
Схема экстрактивной перегонки. [45] |