Cтраница 4
Применяемый при экстрактивной перегонке растворитель менее летуч, чем разделяемые компоненты, и удаляется с остатком. [46]
Схема разделения бутан-бутиленовых смесей при помощи ацетона. [47] |
По этой схеме экстрактивная перегонка происходит без предварительного разделения углеводородов С4 на две части. [48]
С низа колонны экстрактивной перегонки 3 выводят диэтилен-гликоль. В атмосферной части колонны 9 отгоняют воду с продуктами разложения диэтиленгликоля. [49]
Каждый агрегат для экстрактивной перегонки состоит из колонны со 100 тарелками, которая разделена на две колонны ( секции) по 50 тарелок. Смесь веществ, подлежащих разделению, вводят в жидком виде на тарелку, расположенную вблизи нижнего конца первой секции. Селективный растворитель поступает в ту же колонну па несколько тарелок ниже ее верха; он отбирается из куба отпарной колонны, в которой от фурфурола отгоняют поглощенные им легкокипящио углеводороды. Перетекая сверху вниз, с тарелки на тарелку, растворитель извлекает из разделяемой смеси менее летучий компонент. Поскольку в фурфурол переходят также небольшие количества второго, более летучего компонента, растворитель из первой секции поступает на верхнюю тарелку второй секции, в которой происходит дополнительная ректификация. [50]
С низа колонны экстрактивной перегонки 3 выводят диэтилен-гликоль. В атмосферной части колонны 9 отгоняют воду с продуктами разложения диатиленгликоля. [51]
Каждый агрегат для экстрактивной перегонки состоит из колонны со 100 тарелками, которая разделена на две колонны ( секции) по 50 тарелок. Смесь веществ, подлежащих разделению, вводят в жидком виде на тарелку, расположенную вблизи нижнего конца первой секции. Селективный растворитель поступает в ту же колонну на несколько тарелок ниже ее верха; он отбирается из куба отпарной колонны, в которой от фурфурола отгоняют поглощенные им легкокипящие углеводороды. Перетекая сверху вниз, с тарелки на тарелку, растворитель извлекает из разделяемой смеси менее летучий компонент. Поскольку в фурфурол переходят также небольшие количества второго, более летучего компонента, растворитель из первой секции поступает на верхнюю тарелку второй секции, в которой происходит дополнительная ректификация. [52]
В типичной колонне экстрактивной перегонки концентрация растворителя выше точки подачи его чрезвычайно быстро падает до некоторого низкого значения. Снижение концентрации растворителя зависит от числа тарелок и кратности орошения выше тарелки подачи растворителя. В этой секции колонны жидкая фаза на тарелках состоит из орошения и растворителя. Вблизи кипятильника концентрация растворителя быстро возрастает, достигая максимального значения в остатке, выводимом из колонны. [53]
При исследовании процессов экстрактивной перегонки смесей хлористый аллил хлористый пропил и н-бутан - / пра с-бутен-2 Гарбер и Мироненко [ 65а ] разработали универсальный метод подбора наиболее подходящего разделяющего агента. [54]
Схема выделения бутадиена в процессе его получения каталитическим дегидрированном и-бутенов ( вторая ступень. [55] |
Так как при экстрактивной перегонке бутадиена очень резко проявляется растворимость моноолефинов, приходится работать при большем флегмовом числе, чем при разделении моноолефинов и парафинов. [56]
Сочетание обоих процессов - экстрактивная перегонка - обнаруживает четко проявляющееся влияние перегонки на избирательность по молекулярным весам. [57]
Для непрерывного промышленного процесса экстрактивная перегонка удобнее, чем азеотропная, так как для нее требуется меньше ректификационных колонн. Однако выбор экстрактивной или азеотропной перегонки определяется экономикой конкретного процесса. Энергозатраты на процесс ректификации в присутствии третьего компонента в значительной степени зависят от его расхода, который определяется составом исходного сырья. Поэтому, например, в случае разделения смеси парафинов и ароматических углеводородов азеотропную перегонку применяют при сравнительно невысокой концентрации парафинов в исходном сырье; экстрактивную - в случае невысокой концентрации ароматических углеводородов. [58]
И азеотропная, и экстрактивная перегонка основана на добавлении в смесь, подлежащую разделению, специально подобранного вещества - разделяющего агента. При азеотропной дистилляции добавляемое вещество образует с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси азеотропы с минимальной температурой кипения. Вследствие этого разделяющий агент отгоняется в виде азеотропа с верха колонны, чем и обеспечивается его присутствие на всех тарелках колонны. [59]
Экстракцию используют также для экстрактивной перегонки ( стр. Например, согласно приведенной выше схеме, экстракцией получают концентрированный раствор В в С ( раствор С - Ь В), который разделяют затем на составные части путем ректификации. [60]