Cтраница 2
Экстракционную перегонку применяют для отделения ароматически углеводоро Дов от нафтенш и других веществ, для отделения нафтенов QI парафинов, а также и диолефинов от олефинов. [16]
Экстракционную перегонку применяли для отделения изобутана от бутилена-1 ( разница в температурах кипения равна 5 2) и для отделения н-бутана от цис - и / г ранг-бутилена-2, которые кипят соответственно на 0 8 и 4 2 выше, чем - бутан. [17]
Экстракционную перегонку применяют для отделения ароматических углеводородов от нафтенов и других веществ, для отделения нафтенов от парафинов, а также и диолефинов от олефинов. [18]
Экстракционную перегонку применяли для отделения изобутана от бутилена-1 ( разница в температурах кипения равна 5 2) и для отделения н-бутана от цис - и транс-бутилена-2, которые кипят соответственно на 0 8 и 4 2 выше, чем н-бутан. [19]
Экстракционной перегонкой пользуются для того, чтобы повысить относительные летучести н - и изо утана по сравнению с летучестями 1 - и 2-бутенов. [20]
Экстракционной перегонкой пользуются для того, чтобы повысить относительные летучести н - и изоЗутана по сравнению с летучестями 1 - и 2-бутенов. [21]
Если экстракционная перегонка применяется для разделения парафиновых углеводородов, то азеот-ропную перегонку используют для разделения ароматических углеводородов. Процесс идет также в присутствии третьего компонента, образующего с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси азеотропную смесь. Растворитель может образовывать с компонентами азеотропные смеси с минимумом или максимумом на кривой кипения. При разделении бинарной смеси могут получаться азеотропные смеси с минимум температур кипения, но один из азеотропов обычно кипит ниже, чем второй. Растворитель может образовывать гомогенные азеотропные смеси ( полная взаимная растворимость растворителя и выделяемого компонента смеси) и гетерогенные азеотропы. Примером последнего служит тройной азеотроп этанол-вода - бензол с Гкип - 64 9 С ( 74 1 % бензола, 18 5 % спирта и 7 4 % воды), образующийся при обезвоживании этилового спирта бензолом. [22]
Для экстракционной перегонки чаще всего применяют фенол, но иногда пользуются также смесью крезолов или фурфуролом. Фенол используют также на одном из крупных заводов по производству бензола из нефти. [23]
Сущность экстракционной перегонки заключается в том, что весьма близкая к единице величина коэффициента относительной летучести компонентов системы, характеризующая в данном случае особую трудность их разделения, претерпевает, в присутствии надлежащим образом подобранного растворителя, серьезное изменение, заметным образом отклоняясь от единицы и тем самым, создавая сравнительно более благоприятные условия для разделения исходной системы на ее практически чистые составляющие. Так, например, на установках каталитической дегидрогенизации н-бутана с целью получения бутенов, фракция С4 продуктов реакции в основном состоит из неразложившегося н-бутана, бутена-1 и высоко - и низкокипящего изомеров бутена-2. При этом отделение бутенов-2, особенно же низкокипящего их изомера, от н-бутана методами обычной ректификации практически неосуществимо. Если же в колонну ввести специальный высококипящий растворитель, например, фурфурол, фенол или ацетон, то разделение этих же компонентов оказывается вполне возможным. Если же рассмотреть коэффициент относительной летучести этих же веществ в присутствии растворителя-фурфурола, то оказывается, что он доходит до К. Разница в летучестях н-бутана и бутенов в условиях экстракционной перегонки объясняется различной растворимостью алканов и алкенов в растворителях типа фурфурола, фенола или ацетона. [24]
Для экстракционной перегонки чаще всего применяют фенол, но иногда пользуются также смесью крезолов или фурфуролом. Фенол используют также на одном из крупных заводов по производству бензола из нефти. [25]
При экстракционной перегонке летучесть третьего компонента мала, поэтому он отбирается с низа ректификационной колонны в жидкой фазе вместе с остатком. [26]
При экстракционной перегонке, наоборот, расход третьего компонента увеличивается при повышении концентрации в исходном сырье компонентов, отбираемых с низа колонны, например ароматического углеводорода при разделении его смеси с парафиновыми углеводородами. [27]
При экстракционной перегонке добавляемое вспомогательное вещество, например фенол, остается вместе с толуолом в остатке; алканы и цикланы отгоняются из колонны в свободном виде. [28]
При экстракционной перегонке в присутствии фурфурола изменяется порядок расположения по летучести углеводородов CU. Без фурфурола эти углеводороды располагаются в таком порядке: изобутан, изобутилен, 1-бутен, бутадиен, - бутан, транс-2 - бутен, tyuc - 2-бутен. В присутствии же фурфурола в порядке уменьшения летучести углеводороды располагают так: изобутан, н-бутан, изобутилен, 1-бутен, транс-2 - бутеи, цис-2 - бутеп, бутадиен. На основании этих данных можно установить, в каком порядке следует проводить обычную ректификацию и экстрактивную дистилляцию для выделения тех или иных углеводородов. [29]
ЭП - экстракционная перегонка; Экстр. [30]