Экстракционная перегонка

Cтраница 3

Градиенты концентрации в колонне для экстракционной перегонки. [31]

В зоне экстракционной перегонки толуол менее летуч, чем неароматическая углеводородная смесь. Вследствие этого неароматические вещества лерегопяются, а толуол, растворенный в растворителе, собирается на дне колонны. Обогащенный толуолом раствор проходит через колонну, предназначенную для отгонки растворителя, где сверху отбирается толуол, а отогнанный от него растворитель собирается внизу. Этот растворитель, отделенный от толуола, возвращается в зону экстракционной перегонки. Толуол обычно дополнительно очищается химической обработкой. [32]

Во время экстракционной перегонки по различным причинам происходят потери растворителя. Физические потерн происходят из-за утечки, а также вследствие выноса растворителя вместе с продуктом. Другой источник потерь заключается в том, что растворитель вступает в химические реакции или претерпевает термическое разложение. [33]

Температура и концентрация от фенола имеет 60 тарелок. исход - иа различных тарелках колонны для выде-ная смесь подается на 14 - ю тарелку. ления толуола в присутствии фенола. [34]

Колонна для экстракционной перегонки имеет 50 тарелок; сырье вводится на 16 - ю тарелку, считая снизу, а фенол на 30 - ю тарелку. На другой установке в колонне, имеющей 60 тарелок, сырье вводится на 19 - ю тарелку, а фенол на 39 - ю тарелку. [35]

При, экстракционной перегонке добавляемое вспомогательное вещество, например фенол, остается вместе с толуолом в остатке; алканы и цикланы отгоняются из колонны в свободном виде. [36]

Из нефтяного сырья путем экстракционной перегонки получается бензол двух степеней чистоты, а именно: пригодный для нитрования ( бензол 1), который полностью выкипает в пределах 1, заключающих его температуру кипения, и технически чистый бензол ( бензол 2), который полностью выкипает в пределах 2 и содержит около 98 % индивидуального бензола. Обычно для получения бензола, пригодного для нитрования, необходима химическая обработка продукта перегонки. [37]

Вопросы выбора растворителя для экстракционной перегонки и сопоставление ее с процессом перегонки азеотропной, проведены проф. [38]

Контроль за работой колонны для экстракционной перегонки обычно затруднителен, так как температурный градиент, устанавливающийся в колонне, не соответствует тому процессу разделения, которое должно производиться. Обычно контроль ведется по материальному балансу на основе ежечасного отбора проб для анализов. В некоторых случаях для производства непрерывного анализа с целью управления процессом в колонне применяют спектральные приборы. [39]

Из этих методов наиболее широко применяются экстракционная перегонка с фурфуролом и абсорбция водным аммиачным раствором ацетата меди. [40]

В зависимости от назначения колонн для экстракционной перегонки в качестве ректификата получают изобутан, н-бутан и бутилен-1, а в качестве остатка - смесь фурфурола соответственно с бутиленом-1, бутиле-нами-2 или бутадиеном. [41]

Для непрерывного же промышленного процесса применение экстракционной перегонки удобнее, чем азеотропной, так как требуется меньше перегонных колонн. Применение каждого из этих процессов в промышленности ограничивается получением или очисткой таких продуктов, стоимость которых превышает стоимость топлив, получаемых при обычной переработке нефти. [42]

Для выяснения пригодности различных растворителей для экстракционной перегонки углеводородов были исследованы самые разнообразные растворители. [43]

Схема установки для экстракционной перегонки в присутствии фурфурола для разделения углеводородов Cj. [44]

Смесь бутилена-1, бутиленов-2 и бутадиена подвергается экстракционной перегонке с фурфуролом для отделения бутилена-1 от смеси бутадиена с бутиленами-2. Последняя вновь направляется на обычную ректификацию с получением в качестве ректификата целевого бутадиена, в остатке бутиленов-2 с некоторым количеством полимеров, образующихся при перегонке. Смеси бутиленов-2 с полимерами от первой ректификации исходной смеси и с ректификационной колонны для выделения бутадиена подвергаются вторичной перегонке с целью отделения бутиленов-2 от полимеров. На рис. IV.35 дана принципиальная схема установки для экстракционной перегонки с использованием в качестве третьего компонента фурфурола. Схема остается одинаковой для всех рассмотренных выше трех случаев: отделения изобутана от бутилена-1, н-бутана от бутиленов-2 и бутилена-1 от бутадиена. [45]

Страницы: 1 2 3 4