Cтраница 2
Еще большая опасность перегрева катализатора возникает при переработке смеси двуокиси серы с кислородом. Использование кислорода представляет существенный интерес, так как позволяет весьма значительно ( в среднем в пять-шесть раз) повысить производительность на всех стадиях контактного процесса окисления двуокиси серы. Использование кислорода позволяет также, что особенно важно, непосредственно на контактных установках получать жидкую трехокись серы, высокопроцентный олеум. [16]
![]() |
Схема контактного узла для работы на. [17] |
Еще большая опасность перегрева катализатора возникает при переработке смеси двуокиси серы с кислородом. Использование кислорода представляет существенный интерес, так как позволяет весьма значительно ( в среднем в пять-шесть раз) повысить производительность на всех стадиях контактного процесса окисления двуокиси серы. [18]
При этом одновременно избегают перегрева катализатора. Процесс протекает автотермично, когда температура в аппарате поддерживается постоянной без внешнего нагревания, лишь за счет теплоты реакции. [19]
При более быстром пропускании происходит перегрев катализатора, приводящий к частичному сгоранию метана и этана. Катализатор снижает активность при наличии в газе некоторых примесей. Метод не пригоден для анализа газа, содержащего предельные углеводороды тяжелее этана, так как они в значительной мере сгорают вместе с водородом. [20]
При более быстром пропускании происходит перегрев катализатора, приводящий к частичному сгоранию метана и этапа. Катализатор снижает активность при наличии в газе некоторых примесей. Метод не пригоден для анализа газа, содержащего предельные углеводороды тяжелее этана, так как они в значительной мере сгорают вместе с водородом. [21]
В колоннах синтеза следует избегать перегрева катализатора свыше 540 - 550 С, так как уже при 560 С его активность начинает снижаться вследствие рекристаллизации. Поэтому температуру наиболее горячей точки катализатора регулируют путем подачи части холодного газа в катализаторную коробку помимо нижнего теплообменника. При этом температура катализатора снижается прежде всего в верхней части насадки, а в противоточных насадках - в нижней ее части, что является недостатком такого способа регулирования температуры. [22]
При поступлении небольшого количества газовой смеси перегрева катализатора обычно не происходит, поэтому катализатор можно не охлаждать. [23]
Как указывалось выше, в большинстве случаев перегревы катализатора во внутренне-диффузионной области незначительны, хотя следует их оценивать. Возможная неизотермичность гранул при достаточно больших тепловых эффектах и высоких значениях энергии активации будет приводить к компенсации торможения скорости реакции и ее кажущемуся повышению так, что формально фактор эффективности может превышать единицу. [24]
Чтобы сохранить достаточную скорость превращения и исключить перегрев катализатора при его регенерации, допускают отложения кокса на катализаторе 0 8 - 1 6 % вес. [25]
Процесс гидрирования альдоля экзотермичен; во избежание перегрева катализатора и протекания побочных реакций избыточное тепло отводится циркулирующим водородом, подаваемым в большом избытке, примерно в 10 - 12-кратном количестве против теоретического. [26]
Регулируя количество байпасного газа, можно легко устранить перегрев катализатора. Конвертированный газ из каталитической зоны при температуре 460 - 480 С поступает в межтрубное пространство внутреннего теплообменника / и, охладившись до 350 - 380 С, выходит из колонны, направляясь в паровой котел-утилизатор. [27]
![]() |
Вариант реактора каталитической очистки отходящих газов производства ПМДА. 1 и 2 - газоходы. 3 - смеситель. 4 - насыпной слой катализатора. 5 - пластинчато-каталитические модули. [28] |
При очистке залповых выбросов органических веществ существует опасность перегрева катализатора за счет выделения тепла сгорания органических веществ. Это характерно и для производства ПМДА. Излишки тепла в принципе можно снимать за счет ввода под слой катализатора воды или водяного пара, если они не подавляют активности катализатора. [29]
Экзотермическая реакция полного окисления метана часто приводит к перегреву катализатора. Указанное явление может быть устранено проведением этого процесса при более высоких температурах ( выше 1100) без катализаторов. [30]