Cтраница 1
Перегруппировка Арбузова также является методом, который может быть применен для синтеза этих соединений. [1]
Перегруппировка Арбузова не происходит в случае а-галогенальдегидов и протекает лишь в малой степени при реакциях фосфинитов и фосфонитов. [2]
Перегруппировка Арбузова, открытая в 1905 г., стала одним из основных способов синтеза различных фосфорорганических соединений, в частности фосфонкарбо-новых кислот. Последние по реакционной способности оказались аналогичными ацетоуксусному эфиру, что открыло новые возможности получения фосфорорганических соединений. [3]
Перегруппировка Арбузова - новый путь синтеза сульфонфосфон - и дифосфонэтиленов. [4]
Если перегруппировка Арбузова проходит с меньшей скоростью, чем этерификация, то диалкилфосфиты будут примесью к триал кил фосфитам. Эти смеси трудно разделяются, так как по физико-химическим свойствам диалкилфосфиты и соответствующие им триалкил фосфиты нередко бывают близки. Если же перегруппировка Арбузова проходит с большей скоростью, чем этерификация, то для получения триал кил фосфитов с практически приемлемым выходом нужно добавлять к реакционной массе вещества, способные связывать галоггноводород. [5]
Механизм перегруппировки Арбузова нуждается в дальнейшем изучении. Однако в настоящее время яснп, что механизм этой реакции может быть различным в зависимее от строения реагирующих веществ и условий проведения опытов. [6]
Механизм перегруппировки Арбузова нуждается в дальнейшем изучении. Однако в настоящее время ясно, что механизм этой реакции может быть различным в зависимости от строения реагирующих веществ и условий проведения опытов. [7]
Изучение перегруппировки Арбузова для соединения типа ( RO) n ( R3SiO) 3 nP позволяет установить, как влияет замена органического радикала на триорганосилильную группу на реакционную способность соединений с трехвалентным атомом фосфора. [8]
Арбузова, перегруппировка Арбузова, реакция Арбузова - Михаэлиса, реакция Михаэли-са - Арбузова; реакция Кейзона, реакция Гилмена - Нелсона; реакция Дакина, реакция Дэкина, реакция Дейкина. [9]
Арбузов, Перегруппировка Арбузова, Сборник 3 Реакции и методы исследования органических соединений, Госхимиздат, 1954, стр. [10]
При помощи перегруппировки Арбузова были синтезированы многие окиси и сульфиды третичных фосфинов. [11]
Первоначальная классификация перегруппировки Арбузова получила дальнейшее развитие в виде разнообразных примеров не классической перегруппировки Арбузова и до сих пор лежит в основе получения разнообразных органических производных фосфора. [12]
В случае перегруппировки Арбузова - Михаэлиса алкилышй остаток мигрирует от атома кислорода к атому фосфора. Эта перегруппировка протекает по межмолекуллрному механизму и представляет собой результат алкилирования атома фосфора и дезалкилирования атома кислорода. [13]
При рассмотрении перегруппировки Арбузова с галогенвинильными соединениями следует учитывать возможность образования в ходе реакции неполных эфиров кислот фосфора, которые могут принимать участие в образовании конечных продуктов. Так, образование 3-алкил ( фенил) суль-фонилвинилфосфинатов из бромвинилсульфонов можно ожидать в результате либо отщепления бромистого водорода с последующим присоединением неполных эфиров кислот фосфора к промежуточно образовавшемуся эти-нилсульфону, либо первоначального присоединения неполных эфиров кислот фосфора ( могущих содержаться в виде незначительной примеси в исходном фосфите или фосфините) по двойной связи бромвинилсульфона с последующим отщеплением бромистого водорода. [14]
Как будет протекать перегруппировка Арбузова и какие вещества будут получаться при этом, если в реакцию ввести следующие соединения: 1) триэтилфос-фит и иодпропан, б) триметилфосфит и аллилбромид. [15]