Cтраница 2
Как будет протекать перегруппировка Арбузова и какие вещества будут получаться при этом, если в ре акцию ввести следующие соединения: а) триэтилфосфит и йодистый пропил, б) триметилфосфит и бромистый аллил. [16]
Предложены схемы механизма перегруппировки Арбузова с бромвинилсульфонамк. [17]
Остановлюсь кратко на перегруппировке Арбузова. Перегруппировка Арбузова остается и в настоящее время в центре внимания и как синтетический метод получения производных пятивалентного фосфора из производных трехвалентного фосфора, и с точки зрения изучения механизма этой реакции. Основной интерес, однако, сосредоточен в последние годы на неклассическом направлении перегруппировки, когда в перегруппировке вместо галоидопроизводных участвуют иные типы соединений, или перегруппировка приводит к эфирам фосфорной кислоты, а не фосфиновых кислот. [18]
Обзорный доклад посвящен перегруппировке Арбузова с галогеннесодержащими реагентами. [19]
Эта реакция называется перегруппировкой Арбузова. [20]
Это превращение называют перегруппировкой Арбузова. [21]
В этих реакциях вследствие перегруппировки Арбузова, которой подвергаются продукты, возникшие на первой стадии, образуются соответственно эфиры фосфиновых и фосфоновых кислот. Таким путем были, например, синтезированы О-триэтилстаннилэтилфенилфосфи-нат 707 и О-триэтилсилил - О - этилэтилфосфонат710 наряду с бис - ( три-этилсилил) - этилфосфонатом, идентичность которого продукту реакции триэтилбромсилана с диэтилэтилфосфонатом ( см. стр. [22]
Синтетические возможности, которые открывает перегруппировка Арбузова, чрезвычайно разнообразны. Во первых, в ней могут принимать участие алкилфосфиниты, например, гексилдифенилфос-финит ( см. стр. Во-вторых, органические галоидпроизводные, вводимые в перегруппировку Арбузова, могут принадлежать к самым различным классам соединений ( см., например, реакции на стр. В настоящее время широкое распространение получили неклассические направления перегруппировки Арбузова, а именно реакции, в которых органические галоидпроизводные заменены на соединения других типов: сс, 3-не-насыщенные карбоновые кислоты, ангидриды, эфиры сульфокислот, сультоны, основания Манниха ( см. стр. [23]
Многочисленные работы посвящены неклассическим направлениям перегруппировки Арбузова, а именно реакциям, в которых вместо галоидпроизводных использованы соединения других типов. [24]
Какой продукт образуется в результате перегруппировки Арбузова при взаимодействии ацетилхло-рида и триэтилфосфита. [25]
Эта реакция известна под названием перегруппировки Арбузова. В результате этой реакции образуется фосфор-углеродная связь, а трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный. С помощью перегруппировки Арбузова получают различные фосфор-органические соединения. [26]
Особый интерес для изучения механизма перегруппировки Арбузова представляют реакции смешанных трис - ( триорганосилил) фосфитов типа ( R3SiO) 2P ( OSiR3) и алкилтриорганосилилфосфитов типа ( R3SiO) nP ( OP) 3 n ( п 1, 2) с хлористыми ацилами. [27]
Какой продукт образуется в результате перегруппировки Арбузова при взаимодействии хлористого ацетила и трпэтилфосфита. [28]
Эта реакция известна под названием перегруппировки Арбузова. В результате этой реакции образуется фосфор - углеродная связь, а трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный. С по - МОЩЬЮ перегруппировки Арбузова получают различные фосфор-органические соединения. [29]
RHal образуют окиси третичных фосфинов ( перегруппировка Арбузова) или фосфинаты ( р-ция Перкова), с азидами - ими-нофосфины. [30]