Cтраница 1
Перегруппировка окиси изофорона11 как способ получения 2, 4, 4-триметилциклопентанона дает хороший выход, и этот метод удобен в работе. [1]
Перегруппировки окисей алкенов, галоидгидринов и амнноспиртов ( в тождественных условиях, в кислом растворе) протекают через образование тех же ионных промежуточных продуктов, что и перегруппировка соответствующего пинакона ( И. [2]
Перегруппировка окиси изофорона 1 как способ получения 2, 4, 4-триметилциклопентанона дает хороший выход, и этот метод удобен в работе. [3]
Перегруппировки окисей алкенов, галоидгидринов и аминоспиртов ( в тождественных условиях, в кислом растворе) протекают через образование тех же ионных промежуточных продуктов, что и перегруппировка соответствующего пинакона ( И. [4]
При перегруппировках окисей может происходить сужение или расширение цикла. [5]
С этой реакцией сходна перегруппировка окисей диалкиланилинов, получающихся при окислении третичных ароматических оснований действием перекиси водорода или кислоты Каро. [6]
Образование первичного спирта доказывает отсутствие промежуточной перегруппировки окиси в ацетальдегид, так как последний дал бы вторичный спирт. [7]
В отсутствие окиси углерода в метанольном растворе октакарбонил кобальта катализирует перегруппировку окисей олефинов в кетоны. [8]
Магниевая соль галогенгидрина должна перегруппировываться в альдегид или кетон; для перегруппировки окисей часто применяют бромистый магний. [9]
Этот метод оказался непригодным только для определения окиси стирола, что объясняется протекающей в условиях реакции перегруппировкой окиси стирол. Спирты, альдегиды, кетоны, олефины и перекиси не мешают определению, а а, р-ненасыщенные альдегиды и кетоны присоединяют хлористый водород. [10]
Этот метод оказался непригодным только для определения окиси стирола, что объясняется протекающей в условиях реакции перегруппировкой окиси стирола в фенилацетальдегид. Спирты, альдегиды, кетоны, олефины и перекиси не мешают определению, а а, ( 3-ненасыщенные альдегиды и кетоны присоединяют хлористый водород. [11]
Позднее было подтверждено [29] образование в этой реакции 2 2-диметил-пентанола - 3, вероятно, за счет перегруппировки окиси пропилена в про-пионовый альдегид. [12]
Применявшаяся ранее проба на присутствие в газе остатка окиси этилена - появление красной окраски в присутствии фуксинсернистой кислоты 5, основана на перегруппировке окиси этилена в ацетальдегид, реагирующий с фуксинсернистой кислотой. Эта реакция не вполне надежна. Описанная выше реакция 1, 2-эпоксидов с гидрохлоридами третичных оснований 10 также может служить чувствительной качественной реакцией на окись этилена. [13]
Применявшаяся ранее проба на присутствие в газе остатка окиси этилена - появление красной окраски в присутствии фуксинсернистой кислоты 15, основана на перегруппировке окиси этилена в ацетальдегид, реагирующий с фуксинсернистой кислотой. Эта реакция не вполне надежна. Описанная выше реакция 1, 2-эпоксидов с гидрохлоридами третичных оснований 10 также может служить чувствительной качественной реакцией на окись этилена. [14]
Некоторые переходы могут протекать в непарных системах, содержащих еемиполярную связь. Так, перегруппировки окисей ал лилдиалкиламинов в О-аллил - N, N-диалкилгидроксиламины и окисей бензилдиалкиламинов вО - бензил - N, N-диалкилгидроксиламины протекают через образование соответственно пятичленных ( в) или трехчленных ( г) промежуточных форм. [15]