Cтраница 1
Перегруппировка соединения ( 306) в изомерный 1 2 4-триазолийтиолат - З ( 310) ( в. [1]
Перегруппировки соединений, более близких к глутамат-ф-метиласпартату, в литературе не описаны. [2]
Перегруппировка соединения ( XXII) в 2-нитро - 1-аминофенан-трен - 4-сульфокислоту ( XXVIII) протекает, судя по отщеплению аммиака, с выходом около 90 % и сопровождается выделением небольших количеств 1 2-фенантрофуроксана ( XXIX) и 1 2-фенан-трофуразана. [3]
Перегруппировка соединения тина ( I) во внутрикомплексную соль ( II) может быть объяснена большей стабильностью последней. [4]
Перегруппировка соединения XIX в XXI, несмотря на наличие промежуточной стадии, напоминает перегруппировку N-хлорацетанилида в п-хлорацетанилид и указывает на присутствие связи азот-хлор. Если в положении б хинолино вого кольца имеется метильная группа, перемещения хлора не происходит. Таким образом, мало оснований предполагать, что происходит образование эфира хлорноватистой кислоты. [5]
Перегруппировка соединения XV ( R H) наблюдается уже в процессе его получения 21 ], но в результате образуется хлоргидрат флуорилиденимина [ XVII, R H), а не фенантридин. [6]
Перегруппировка бензиламмониевых соединений по Соммле также характеризуется подобным механизмом. Эта реакция может, однако, сопровождаться параллельно протекающей перегруппировкой по активной метиленовой группе ( см. стр. [7]
Перегруппировка соединения IV протекает путем ацильной миграции С к С3 с образованием а-формилкетона V. Это 1 3-дикарбониль-ное соединение быстро расщепляется при встряхивании бензольно-эфирного раствора с водной щелочью. [8]
Перегруппировка соединения XIX в XXI, несмотря на наличие промежуточной стадии, напоминает перегруппировку N-хлорацетанилида в п-хлорацетанилид и указывает на присутствие связи азот-хлор. Если в положении б хинолино вого кольца имеется метильная группа, перемещения хлора не происходит. Таким образом, мало оснований предполагать, что происходит образование эфира хлорноватистой кислоты. [9]
Перегруппировка соединения XV ( R H) наблюдается уже в процессе его получения 21 ], но в результате образуется хлоргидрат флуорилиденимина [ XVII, R H), а не фенантридин. [10]
Перегруппировка соединений типа RR C NOR называется также перегруппировкой Бекмана - Чепмена. [11]
Для перегруппировки соединения 9 ( R Вг) со сравнимым выходом требуется двухчасовое нагревание. Очевидно, что влияние заместителя больше в том случае, когда он находится в кольце арилимидогруппы, а не арил-оксигруппы. Это приписывается большей электроноакцепторной способности атома фтора, причем влияние атома галоида, находящегося в кольце, связанном с азотом, опять является доминирующим. Для определения относительных эффектов заместителей в обоих кольцах были бы очень интересны кинетические данные для различных соединений, замещенных только в кольце, связанном с азотом, и в обоих кольцах. Однако кинетические данные отсутствуют. [12]
Продукты перегруппировки соединений были выделены в виде дисульфидов и оказались идентичными аналогичным продуктам, полученным встречным синтезом, как по аналитическим данным и по способности восстанавливаться в тиолы, так и хроматографически. [13]
При перегруппировке соединений, изображенных на схеме (8.18), мигрирующий фенильный остаток никогда полностью не становится свободным, поэтому изомеризация не происходит. [14]
При перегруппировке соединений класса циклоалканов конформация цикла играет решающую роль в определении строения реакционного продукта. [15]