Cтраница 2
Следовательно, перегруппировка соединения СХСП не проходит через стадию образования пуберуловой кислоты. [16]
Для осуществления перегруппировки соединения XVII в XVIII не требуется кислого катализатора. [17]
Склонность к перегруппировке соединений, содержащих у кремния алкоксигруппы и атомы фтора, растет с увеличением числа последних. [18]
Показанная на рис. 23 перегруппировка соединения XII происходит с разных сторон бензильного аниона, и это превращение соответствует половине процесса изо-рацемизации системы XIV ( см. гл. Если бы в действительности перегруппировка происходила только с одной стороны ароматического ядра, то изомеризация под действием трипропиламина протекала бы строго стереоспецифично и служила бы примером высокоспецифичной асимметрической 1 5-индукции. [19]
Для случая более трудно идущей перегруппировки соединений, в которых отсутствует карбонильная группа, Хилл и Чен [158] смогли установить, что при перегруппировке Стивенса оптическая активность, центром которой первоначально являлся аммонийный азот в ионе аллилбензилметилфенил-аммония, сохраняется и в продуктах реакции, в которых этот центр должен располагаться на атоме углерода. [20]
Из ряда исследованных претерпевающих перегруппировку соединений, в состав которых входит третичный углеводородный остаток, принимающий участие в перегруппировке, наибольшее число относится к таким, в которых третичный радикал имеет две одноименных группы. [21]
Второй этап состоит в перегруппировке соединения I в присутствии окиси углерода в результате внутримолекулярного окислительно-восстановительного процесса [ как ранее описано для образования it - комплекса из трифенилхрома ( III), стр. [22]
Фриделн-Крафтса может быть объяснена перегруппировкой ожидаемых соединений иод влиянием хлористого алюминия. [23]
Остальные способы получения спиранов основаны на пинаколи-новых перегруппировках соединений с другими системами циклов. Один способ, уже рассмотренный выше ( стр. [24]
Из предложенной схемы следует, что два направления перегруппировки промежуточного металлоциклобутанового соединения в условиях реакции мета-тезиса несовместимы, так как реакция циклопропашрования алкена, если бы она действительно имела место, должна была бы приводить к исчезновению активного каталитического центра и, таким образом, к прекращению цепной реакции обмена. Металл-ал килиде новые соединения, предполагаемые в качестве промежуточных в реакции метатезиса, настолько стабильны, что на основании выполненных исследований [27, 30] имеет смысл предполагать карбеноидное, но не карбеновое состояние для алкилиденовых фрагментов в этих соединениях. [25]
Сопоставление всех веществ, действующих как катализаторы при перегруппировках соединений этиленового ряда, позволяет выявить их общее свойство-все они имеют неспаренный электрон. Катализ осуществляется так же, как и при действии атомарного брома ( стр. [26]
Наряду с алкил - и галогензамещенными имидоэфирами была осуществлена перегруппировка соединений, содержащих метокси -, нитро -, ацетил -, бензоил -, циан - и карбалкоксигруппы. [27]
Предпочтительное образование 12 3-оксипроизводного ( XV) в процессе перегруппировки соединений XI и XII означает, что замещающая 12 3-группа меньше пространственно затруднена, чем 12а - группа. [28]
Это соединение, правда, может образоваться и в результате легко идущей перегруппировки соединения XXI в 2 3-дибромциклогек-сен [68] ( см. также гл. [29]
Таким образом, очевидно, что переход I в IV сопровождается перегруппировкой соединения, а так как ни, а -, ни а, р - динафтилкетоны при нагревании до 440 - 450 не испытывают перегруппировки, то приходится допустить, что в превращении I во II принимает участие метильная группа, расположенная в с-месте к карбонилу. Наличие перегруппировки в процессе превращения I в IV делает вполне понятным тот отмеченный Физером и Дитцом факт, что образование дибензантрацена из I продолжается в 10 раз дольше, чем из И. [30]