Cтраница 1
Перегруппировка типа А у 4 4-диарилциклогексенона протекает аналогично. [1]
Перегруппировки типа В тесно примыкают к типу А. [2]
Перегруппировки типа бензиловой - довольно широко распространенное явление не только в ароматическом ряду. К ней способны также алициклические 1 2-дикетоны, причем в этом случае перегруппировка протекает с сокращением цикла на одно звено. [3]
Перегруппировки типов 1 - 3 осуществляются в карбокатионах, карбаннонах или свободных радикалах; эти частицы, как правило, мало устойчивы и имеют короткие времена жизни. Необходимо указать, что совсем не обязательно, чтобы вначале произошел полный разрыв связи с уходящей группой с образованием свободного катиона, аннона или радикала. [4]
Перегруппировки типа перегруппировки Клайзена для аллиламинов не так характерны, как для соответствующих простых аллиловых эфиров. [5]
Перегруппировка типа бензиловой кислоты также относится к числу анионотропных перегруппировок. [6]
Перегруппировка типа перегруппировки бензиловой кислоты будет, по-видимому, возможна с некоторой потерей энергии резонанса. [7]
Многие перегруппировки типа аллильной, представленные схемой 1 - 2, можно рассматривать как внутримолекулярный асимметрический синтез в его самом широком смысле ( разд. Поскольку имеется ряд обзоров, в которых обсуждается стереохимия таких процессов [1 - 3], то мы рассмотрим лишь сравнительно небольшое число реакций этого типа, в которых используются оптически активные субстраты и которые представляют особый интерес с точки зрения асимметрического синтеза. [8]
К перегруппировкам типа С-3 относятся реакции элиминирования СО из М - циклических кетонов, лактонов, лактамов, когда в возникающих ионах образуется новая связь. [9]
В перегруппировках типа Вагнера-Меервенна или пинаколиновой иногда мигрировать могут галогены и кислородсодержащие группы. [10]
Так, перегруппировка типа бекмановской применяется на одной из стадий синтеза в-капролактама при получении капрона. [11]
Если при перегруппировке типа CXIII-CXIV конкурируют метильная и ту. [12]
Из флуоренов перегруппировкой типа реакции Штиглица. Этот метод основывается на расширении пятичленного цикла в шестичленный, но он более близок к реакции Шмидта, которая так успешно применяется в синтезе фенантридонов ( стр. Расчеты указывают на значительные искажения валентных углов в пятичленном кольце флуорена, а следовательно и на существование напряжения. [13]
В реакции происходит перегруппировка типа аллильной с переносом реакционного центра по системе сопряженных связей. [14]
В частности, перегруппировки типа пинаколиноврй или ретропинаколиновои ( Вагнер-Меервеин) основы-ваются на образовании карбониевого иона. [15]