Последующая перегруппировка

Cтраница 1

Последующие перегруппировки в аддуктах с гипогалоид-ными кислотами, межгалогенными соединениями и галогенами происходят не столь легко, как в случае аддуктов с галогено-водородами или водой. Вероятно, это обусловлено тем, что 1 2-дигалогениды или 2-оксигалогениды сольволизируются относительно трудно ( ср. [1]

Может происходить также последующая перегруппировка нитрито-комплексов в нитро-комплексы. Довольно интересен факт, что реакция Pt ( en) ( H20) 2 с буферным раствором HN02 - N0 - немедленно приводит к образованию Pt ( eri) ( N02) 2 - Это, вероятно, указывает на прямую нуклеофильную атаку Pt ( II) нитрит-ионом ( см. гл. [2]

Взаимодействие 4-трег-бутилциклогексанона с этим илидом серы и последующая перегруппировка промежуточно образующегося оксаспиропентана под действием Eu ( fod) 3 приводят к образованию с 80 % - ным выходом спиробутанона ( 4), не загрязненного другим изомером. [3]

Китрозирование вторичных аминов протекает путем ЛГ-нит-розирования и последующей перегруппировки в С-нитрозозаме-щенное по внутримолекулярному механизму ( см. разд. [4]

Агрегат для дегидрирования ци клоге ксаиол а. [5]

Капролактам получают из циклогексанона путем его оксимирова-ния и последующей перегруппировки полученногоциклогексаноноксима. [6]

Кроме того азометины способны к реакциям дальнейшего присоединения аминов и последующих перегруппировок в производные полифенилметанов. [7]

Нуклеофнльное присоединение к бору Н - О - О - с последующей перегруппировкой в эфир борной кнслотч н его омылением. [8]

По этому механизму распад начинается с образования промежуточного четырехцентрового комплекса с последующей перегруппировкой силокса-новых участков двух линейных сегментов цепи полимеров. [9]

В случае применения для алкилирования аллилового спирта вначале имеет место эфирообразование с последующей перегруппировкой и циклизацией или под влиянием температурных условий ( перегонке), или во время реакции под действием того же катализатора - фосфорной кислоты, в результате чего могут получиться замкнутые кольца из фенола и аллила. Аллиловые эфиры большинства фенолов очень легко превращаются в изомерные аллилфенолы и далее изомеризуются в пропенилфенолы уже ниже своей температуры кипения. Переход аллильной группы из эфирного состояния происходит всегда в о-положение к гидроксилу; переход в - положение можно считать исключением, имеющим место только при определенных условиях. [10]

Геометрия молекулы нафтофосфепина 3 в кристалле. [11]

Реакция протекает с первоначальной атакой атома фосфора на углерод карбонильной группы с последующей перегруппировкой РСО-РОС, приводящей с биполярному иону А, в котором реализуется внутримолекулярная атака алкоксид-иона на эндоциклическую карбонильную группу. Строение образующегося нафто-фосфепина 3 доказано методами ЯМР Н, 13С, 31Р и ИКС. [12]

Реакция включает присоединение енольной формы р-дикетона к активированной 1 2-двойной связи с последующей перегруппировкой Кляй-зена непосредственно в ходе реакции ( см. разд. [13]

Реакции алкилирования обратимы, и определение первоначальной реакции связано с большими трудностями из-за последующих перегруппировок с перемещением заместителя из одного положения в другое в кольце и внутри алифатической или боковой цепи. Так, количественные соотношения между орто -, мета - и ара-замегден-ными продуктами будут изменяться с температурой и, кроме того, в зависимости от катализатора; обычно чем выше температура или активнее катализатор ( как показано ниже), тем больше количество иета-производного. Однако тщательное сравнение скорости замещения в одинаковых условиях дает ясные указания на природу группировки, которая входит в ароматическое кольцо. Скорость реакции, по-видимому, определяется сильно выраженным электро-фильным взаимодействием между ароматическим и промежуточным соединениями. Так, например, скорость реакции возрастает, если ароматическое ядро содержит - OR, - ОН или алкил, так что при алкилировании замещение не прекращается на образовании однозамещенных производных, а протекает дальше. [14]

Во-первых, в результате процесса распределения избыточной потенциальной энергии по всей молекуле и последующей перегруппировки атомов она может распасться на целые молекулы до того, как произойдет разрыв какой-либо связи с образованием свободных радикалов. Имеется ряд данных, свидетельствующих о том. [15]

Страницы: 1 2 3