Cтраница 3
Она может быть однозначно иллюстрирована специальным получением 3 3-дизамещенного индоленина ( или другого соединения с эквивалентной степенью окисления) с последующей перегруппировкой, катализируемой кислотой. На схемах ( 26) - ( 28) приведены три подобных примера. С-2 - - С-3, равно как и С-3-С-2) устанавливается термодинамически контролируемое равновесие между двумя индолениновыми изомерами. [31]
Она может быть однозначно иллюстрирована специальным получением 3 3-дизамешенного индоленина ( или другого соединения с эквивалентной степенью окисления) с последующей перегруппировкой, катализируемой кислотой. На схемах ( 26) - ( 28) приведены три подобных примера. С-2-С-3, равно как и С-3-С-2) устанавливается термодинамически контролируемое равновесие между двумя индолениновыми изомерами. [32]
В Дальнейшем реакция протекает не по схеме второй стадии перегруппировки Арбузова в биполярном ионе, а с замыканием кольца и последующей перегруппировкой фосфорана. [33]
Независимо от механизма реакции ( будь то непосредственное сульфирование сернокислого амина в ядро или же сульфирование через стадию образования N-сульфокислоты и последующую перегруппировку) образуется термодинамически более устойчивый продукт реакции - сульфаниловая кислота. [34]
Как было предположено, механизм орто-пара-превращения состоит в хемосорбции водорода на поверхности катализатора, которая сопровождается диссоциацией на атомы и их последующей перегруппировкой, приводящей к образованию равновесных концентраций орто - и пара-молекул. [35]
Образование связи алкил-арил 0 - 5 ( схема 12.15, а) происходит в результате рекомбинации радикалов RH и Rm с последующей перегруппировкой хиноидной структуры в фенольную и стабилизацией ХМ-димера различными способами: присоединением воды с образованием нециклической структуры; циклизацией с нуклеофильным присоединением фенольного гидроксила второй единицы к а-углеродному атому хинонметида ( присоединение внутреннего нуклеофила) с получением фенил-кумарановой структуры; взаимодействием с фенольным гидроксилом другого монолигнола ( присоединение внешнего нуклеофила) с образованием трилигнола, содержащего связь нециклического бензилового эфира; нуклеофильным присоединением у - СНгОН-группы монолигнола с образованием трилигнола, содержащего связь а - О-у; нуклеофильным присоединением углеводов. [36]
К моноазо-красителям основного характера относится аминоазобензол, получаемый либо сочетанием диазониевой соли бензола с анилином ( анилин - анилин) и последующей перегруппировкой образующегося ди-азоаминобензола либо непосредственно действием NaN02 на избыток раствора солянокислого анилина. Вследствие нерастворимости в воде аминоазобензол имеет лишь незначительное применение как спиртовой краситель; он применяется гл. Продукт сульфирования амшюаза-бензола, прочный желтый, является кислотным красителем. Хризоидин ( анилин - jn - фенилендиамин), простейший основной краситель, получается сочетанием диазониевой соли бензола с л-фениленди-амином и находит вследствие своей непрочности лишь некоторое применение в печати и крашении гл. Жировой желтый ( анилин - диметиланилин) получается сочетанием диазониевой соли бензола с диметил-анилином и служит гл. [37]
Кинетические исследования показали, что соль кетонного основания Манниха действительно участвует в двух одновременно протекающих параллельных реакциях - замещения аминогруппы фосфитом с последующей перегруппировкой и в реакции элиминирования. [38]
Получение неопентилового спирта из диизобутилена, описанное выше, является примером присоединения перекиси водорода под действием кислотного катализатора к разветвленному оле-фину с последующей перегруппировкой также под действием кислотного катализатора образовавшейся третичной гидроперекиси. Наряду с неопентиловым спиртом при этом образуется в результате альтернативной перегруппировки гидроперекиси также ацетон и в небольших количествах метиловый спирт и метилнеопентилкетон. [39]
Курциуса - образование первичного амина или уретана из ангидрида или галоидангидрида кислоты при действии азида натрия или гидразина и азотистой кислоты с последующей перегруппировкой азида в изоцианат и гидролизом в амин или алкоголизом в уретан ( напр. [40]
Как нам кажется, эта реакция включает ряд последовательных стадий, состоящих из образования пер-уксусной кислоты, ее взаимодействия г хлористым диметплфеыилкремнием, последующей перегруппировки образовавшегося кремнийоргапичсского перекисного соединения и затем его гидролиза. [41]
В работах 8 - 9 - 1в - 17 эта стадия описана как образование л-комплекса мономера с соединением переходного металла низшей валентности и последующей перегруппировкой. [42]
В настоящей главе приводятся данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов аппаратуры в производстве капролактама тремя способами: 1) оксимированием циклогексано-на гидроксиламином с последующей перегруппировкой циклогек-саноноксима в капролактам; 2) окислением циклогексанона до е-капролактона с последующим его аминированием аммиаком до капролактама; 3) фотохимическим нитрозированием цйклогексана. [43]