Cтраница 3
Вполне естественно, что многие скелетные перегруппировки находят применение в органическом синтезе, так как нередко с их омощью удается легко перейти от сравнительно доступных молекулярных систем к значительно менее доступным. [31]
И, наконец, многие скелетные перегруппировки ждут своей интерпретации, ждут установления механизма. [32]
В данном разделе не рассматриваются скелетные перегруппировки, которые сопровождают реакции замещения по механизму 5 1, так как реакции этого типа обсуждались в гл. В центре внимания будут реакции соединений со специфическими структурными особенностями, которые содействуют изменениям скелета. [33]
В данном разделе не рассматриваются скелетные перегруппировки, которые сопровождают реакции замещения по механизму SN, так как реакции этого типа обсуждались в гл. В центре внимания будут реакции соединений со специфическими структурными особенностями, которые содействуют изменениям скелета. [34]
В данном разделе не рассматриваются скелетные перегруппировки, которые сопровождают реакции замещения по механизму Sjul, так как реакции этого типа обсуждались в гл. В центре внимания будут реакции соединений со специфическими структурными особенностями, которые содействуют изменениям скелета. [35]
Катализаторы крекинга могут вызывать такие скелетные перегруппировки углеродной цепочки с образованием изо-парафинов. [36]
При действии ЭУ сульфоксиды претерпевают разнообразные водородные и скелетные перегруппировки. [37]
Изомеризация радикалов может происходить также путем скелетной перегруппировки при размыкании напряженных циклич. [38]
Галогенкетоны при обработке основаниями подвергаются скелетным перегруппировкам. Механизм их несколько обличен от большинства других реакций, обсуждаемых в этом разделе. Однако происходящие при этом структурные изменения сходны с изменениями -, обусловленными перегруппировкой сс-диазокетонов, поэтому эту реакцию удобно рассмотреть в данном разделе. [39]
Галогенкетоны при обработке основаниями подвергаются скелетным перегруппировкам. Механизм их несколько Ьтличен от большинства других реакций, обсуждаемых в этом разделе. Однако происходящие при этом структурные изменения сходны с изменениями -, обусловленными перегруппировкой сх-диазокетонов, поэтому эту реакцию удобно рассмотреть в данном разделе. [40]
Алкилирование бензола олефинами сопровождается также скелетной перегруппировкой. [41]
Как мы уже отмечали выше, скелетные перегруппировки в реакциях SNl и стереоелещиф ичность в образовании продуктовчреакции являются важными критериями промежуточного образования иеклассичеоюих ионов. Тогда структуры ( В) и ( В) должны быть ( Переходными состояниями процессов ионизации. Однако, по мнению авторов [351], это предположение является менее вероятным, так как описанный синхронный процесс представляет собой реакцию типа SN2 у мос-тикового атома углерода; как известно, такие процессы для мостико-вых атомов жестких бициклических систем сильно затруднены. [42]
Одним из наиболее перспективных достижений является скелетная перегруппировка алкильных групп, 0-связанных с железом, в комплексе, содержащем циклопентадиенилжелезодикарбонил. Такого рода перегруппировки имеют большое значение для понимания механизма изомеризации олефинов, хотя сама изомеризация здесь не происходит. [43]
Довольно интересной в данном случае является скелетная перегруппировка типа С-3, сопряженная с выбросом из М молекулы СО. [44]
В литературе опубликован лишь один пример скелетной перегруппировки в процессе оксосинтеза. Так, при оксореакции пинакола среди других продуктов образуются некоторые количества пинаколилового спирта и пинаколина. [45]