Cтраница 1
Различные перегруппировки будут встречаться в большинстве глав и суммированы в указателе. [1]
Объясняя качественные изменения тел при различных перегруппировках бескачественных атомов, Демокрит, как и Лукреций, пользуется сравнением сочетаний атомов с сочетанием букв в словах. [2]
Свободные радикалы могут вступать также в различные перегруппировки, которые рассматриваются в гл. [3]
Окиси хинолина и изохинолина подвергаются ряду различных перегруппировок. [4]
Наличие в лапахоле амиленовой группы делает возможными различные перегруппировки в ней, ведущие к изомерам лапахола. [5]
Высокая способность атомов серы к соучастию приводит к различным перегруппировкам, которые нашли применение в синтезе. [6]
Параллельно с реакцией замещения стабилизация катиона осуществляется за счет различных перегруппировок, в том числе за счет смещения гидрид-ионов или алкильных или арильных групп. Зачастую эти перегруппировки также протекают строго стереоспецифично. [7]
При действии нуклеофильных реагентов также происходит расщепление цикла, сопровождающееся различными перегруппировками. [8]
Как уже отмечалось, производные 1 4-бенздиазепинов в ходе реакций претерпевают различные перегруппировки и изомеризации. Мы, рассматривая химические свойства 1 4-бенздиазепинов, останавливались на некоторых известных перегруппировках соединений данного класса ( см. с. Представляют интерес и другие перегруппировки 1 4-бенздиазепинов. [9]
Очень важным моментом в химии трехцентрового карбокати-она является возможность объяснения стереоспецифичности различных перегруппировок, что совершенно исключено в схемах с классическим - тригональным и плоским ионом карбония, где присоединение мигрирующей алкильной группы равновероятно с любых сторон. Напротив, в трехцентровом ионе карбония все атомы углерода, находящиеся в реакционном центре, сохраняют в процессе перегруппировки тетраэдрическую конфигурацию. [10]
Важным моментом в химии трехцентровых карбкатионов яв ляется возможность объяснения стереоспецифичности различных перегруппировок, что исключается в схемах с классическим три-гональным плоским ионом карбония, в котором присоединение мигрирующей алкильной группы равновероятно с обеих сторон атома углерода, несущего заряд. Напротив, в трехцентровом ионе карбония заряженный атом углерода сохраняет свою тетраэдри-ческую конфигурацию, и атака мигрирующей группой может иметь место только со строго определенной стороны данного тетраэдра. [11]
Разделы 3 и 4 посвящены рассмотрению отщепления ангулярных атомов углерода и различных перегруппировок в кольце D; часть этих реакций, однако, имеет неферментативный характер. [12]
В присутствии разных катализаторов одна и та же молекула может подвергаться различным перегруппировкам, а вновь устанавливающееся равновесие зависит от природы активатора. Согласно Безекену, серная кислота и хлористый цинк действуют на ненасыщенный кислород альдегида, активируя образование паральдегида, в то время как основания оказывают искажающее действие на одни водородные атомы, ускоряя образование альдоля. [13]
Ниже температуры стеклования полимеры обладают весьма большой вязкостью, что связано с затрудненностью различных перегруппировок и поворотов макромолекулярных цепей. [14]
Но этот довод нельзя считать убедительным, так как в таких жестких условиях возможны различные перегруппировки. Более обоснованные доказательства шестичленности кольца D получены при изучении превращений сопутствующего стрихнину алкалоида псевдострихнина CaiH OsNa ( XLIV), содержащего на один атом кислорода больше, чем стрихнин. [15]