Cтраница 2
Рассмотренные в предыдущих главах аспекты термодинамической реакционной способности углеводородов различного строения определили потенциальные возможности различных перегруппировок и превращений - реакций, связанных с изменением строения исходных соединений. Не менее важным является и определение кинетических параметров реакционной способности углеводородов и связи этих параметров со строением последних. Кинетические параметры определяют уже не ожидаемую, а действительную реакционную способность углеводородов. [16]
Алифатические карбокатионы обладают незаполненными электронными оболочками и являются поэтому нестабильными системами, способными к различным перегруппировкам и вторичным реакциям. [17]
Как показывает опыт, при темпе - ратурах, значительно превышающих этот предел, можно ожидать различных перегруппировок. [18]
Од: аако едва ли это так, потому что в ряду гомологов бензола очень легко проходят различные перегруппировки и диспропорционирование радикалов, причем строение новой молекулы отвечает, с одной стороны, принципу наименьших изменений, а с другой - образованию термодинамически наиболее устойчивого углеводорода. [19]
Гидроксифосфораны, которые, как полагают, являются промежуточными продуктами в реакциях нуклеофильного замещения при фосфорильном центре являются интермедиатами в различных перегруппировках. [20]
Гидроксифосфораны, которые, как полагают, являются промежуточными продуктами в реакциях нуклеофильного замещения при фосфорильном центре, являются интермедиатами в различных перегруппировках. [21]
Этих структур в общей сложности около 20 на 100 АПСЕ, и их роль в сульфитном варочном процессе нельзя недооценивать, тем более что карбонильные группы накапливаются в лигнине в результате различных перегруппировок на стадии кислотного гидролиза макромолекулы. [22]
Значительное число гомологов, изомеров, соединений с различными функциональными группами, способных сосуществовать в определенном интервале внешних условий ( р, Т), не означает их инертности, отсутствия какого-либо взаимодействия; наоборот, атомы в молекулах, будучи по-разному связанными, способны к взаимному влиянию, обеспечивая возможность различных перегруппировок, множественность превращений, динамичность межмолекулярных взаимодействий. [23]
Среди этих различных перегруппировок наиболее исследованными, несомненно, являются перегруппировки симметричных пи-наконов типа ArAr COHCOHArAr, потому что их симметричная структура не вызывает сомнений в том, что отщепляющийся гидроксил является третичным, а, следовательно, вносит ясность и в механизм миграции. [24]
Карбокатионы, содержащие группу ОН в а-положении, не только легко превращаются в карбонильные производные ( см. стр. Таким образом совершаются различные перегруппировки альдегидов и кетонов в кислой среде путем связывания протона карбонильной группой СО. [25]
В области непредельных, а особенно ацетиленовых углеводородов большое значение имеют исследования, проведенные А. Е. Фаворским ( 1860 - 1945) и его учениками. Фаворский открыл большое число различных перегруппировок молекул при химических реакциях и показал, как можно управлять этими процессами. [26]
Фаворский открыл большое число различных перегруппировок молекул при химических реакциях и показал, как можно управлять этими процессами. [27]
В области непредельных, а особенно ацетиленовых углеводородов большое значение имеют исследования, проведенные А. Е. Фаворским ( 1860 - 1945) и его учениками. Фаворский открыл большое число различных перегруппировок молекул при химических реакциях и показал, как можно управлять этими процессами. [28]
В области непредельных, а особенно ацетиленовых углеводородов большое значение имеют исследования, проведенные А. Е. Фаворским ( I860 - 1945) и его учениками. Фаворский открыл большое число различных перегруппировок молекул при химических реакциях и показал, как можно управлять этими процессами. [29]
В области непредельных, а особенно ацетиленовых углеводородов большое значение имеют исследования, проведенные А. Е. Фаворским ( 1860 - 1945) и его учениками. Фаворский открыл большое число различных перегруппировок молекул при химических реакциях и показал, как можно управлять этими процессами. [30]