Cтраница 2
Многие из подобных перегруппировок неуглеводородных соединений упоминаются в гл. [16]
Поскольку впоследствии выяснилась возможность подобных перегруппировок, ценность приведенного метода могла бы значительно уменьшиться. Однако имеется еще независимый метод оптического активирования. [17]
Некоторые енолацетаты не подвергаются подобной перегруппировке в условиях реакции Гриньяра. [18]
Естественно было предположить, что подобная перегруппировка происходит и у никелевого катализатора. Как было указано выше, Реней считал подобную перегруппировку невозможной. [19]
Некоторые сложные эфиры FIX претерпевают подобные перегруппировки, как и галоидные алкилы. [20]
Некоторые слояшые эфиры RX претерпевают подобные перегруппировки, как и галоидные алкилы. [21]
Нек-рые оксипроизводные также склонны к подобным перегруппировкам. Так, эфиры фенолов ( угольный, уксуснокислый и пр. [22]
Интересно было выяснить, происходит ли подобная перегруппировка у соединений, боковая цепь которых ( место реакции) замыкается на мигрирующем ароматическом кольце. [23]
Известно, что фенилгидроксгогамин сам подвергается подобной перегруппировке, но ее скорость значительно ниже, чем при электролитическом восстановлении. [24]
Известно, что фенилгидроксиламин сам подвергается подобной перегруппировке, но ее скорость значительно ниже, чем при электролитическом восстановлении. [25]
Доказательством участия соседней СН3 - группы в подобной перегруппировке является тот факт, что в случае соединений этого ряда, содержащих вицинальные метальные группы, пик иона ( М - 15) является наибольшим. [26]
Является ли, однако, основным фактором при подобных перегруппировках стремление к созданию симметричной молекулы или же, как это следует из ряда других наблюдений, кратная связь стремится отдалиться от водорода, остается до сих пор неустановленным. [27]
В развитие этих представлений недивно высказано иргдчоложенне что при подобных перегруппировках положительный нон спер. [28]
Холл [ 1в ], например, показал, что подобной перегруппировкой молекул возможно объяснить поглощение ультразвуковых волн в воде. Он рассматривает две модификации: типа льда, характеризуемую большим объемом и малой энергией, и типа простой плотной упаковки с малым объемом и более высокой энергией. Звуковая волна нарушает равновесное распределение молекул по этим двум состояниям, а перераспределение молекул происходит с некоторым запаздыванием. [29]
Однако Таннер и Лоу [164] обнаружили, что в случае 2-ацетоксимасляного альдегида не происходит подобной перегруппировки. [30]