Cтраница 1
Бензильная перегруппировка, открытая Либихом [28]: ОД - CO-CO - С6Н5 Н2О - К Н -, ( СвН5) 2СОН - СООН. [1]
Бензильная перегруппировка возможна не только для бензила. [2]
Бензильная перегруппировка возможна не только для бензила. Другие ароматические соединения, а также некоторые алифатические дикетоны подвергаются этой реакции. Интерес представляет превращение циклогек-сандиона-1 2 в 1-оксициклопентанкарбоновую кислоту. [3]
Реакции Канниццаро родственна бензильная перегруппировка. [4]
Образование соединения Х1Кг объясняют бензильной перегруппировкой промежуточного аниона XlXd, образовавшегося под влиянием оснований. [5]
В противоположность этому в гидробензоиновых и бензильных перегруппировках такое сравнение невозможно, ввиду того, что они не удовлетворяют второму условию. [6]
Как видно из схемы, бензильная перегруппировка сходна с ацило-иновой, но протекает по типу пинаколиновой, а не ретропинаколиновой перегруппировки. [7]
Как видно из схемы, бензильная перегруппировка сходна с ацилоино-вой, но протекает по типу пинаколиновой, а не ретропинаколиновой перегруппировки. [8]
Перегруппировка несимметричных дикетонов близко напоминает бензильную перегруппировку. [9]
Последние превращаются в дикетоны, претерпевающие бензильную перегруппировку. [10]
Образование метасахариновой кислоты, очевидно, протекает с бензильной перегруппировкой, поскольку у С ( 1) сохраняется 95 % активности. Что касается изомеризации, то результат опыта несовместим с представлением Нефа - Исбелла о бензильной перегруппировке, и здесь скорее следует предполагать рекомбинацию молекулы из первоначально возникающих фрагментов. [11]
Направление реакции несколько изменяется, если феноксиль-ный радикал может претерпевать бензильную перегруппировку. [12]
Превращение бензила под действием щелочи в бензиловую кислоту, открытое Либихом [23], носит название бензильной перегруппировки. [13]
Превращение бензила под действием щелочи в бензиловую кислоту, открытое Либихом [11], носит название бензильной перегруппировки. [14]
Он считал, что под действием щелочи в молекуле сахара возникают дикетогруппы, которые претерпевают бензильную перегруппировку. [15]