Больман - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Больман

Cтраница 3


Эти вещества при существующей конструкции вертикальных отстойников и отделителей Шумана выделяются неполностью, засоряют песочные фильтры Больмана и попадают в экстракционные колонны. Эффективность работы отстойников и отделителя снижается вследствие периодичности спуска масел и отсутствия необходимых контрольно-измерительных приборов.  [31]

Конфигурация нс-двойной связи по аналогии с уже известными случаями была определена на основании спектра ПМР и ИК-спек-троскопии. Интересно отметить, что протон, стоящий в р-положе-нии к карбонильной группе, появляется в спектре ПМР как двойной дублет при 2 95 т, который по мнению Больмана можно представить сложением двух простых дублетов при 2 94 и 2 97 т, отвечающих цис - и транс-изомерам.  [32]

Все приведенное свидетельствует о том, что полйацетиленовые соединения С13 могут образовываться различными путями из более ненасыщенных предшественников этого же ряда. Однако вопрос о биосинтезе самих предшественников остается пока не совсем ясным. Лишь недавно Больман показал, что такими исходными соединениями могут являться несопряженный tyuc - трииненовый С14 - спирт XXXV, который при введении в Centaurea ruthenica Lam.  [33]

Благодаря воздействию алкоголята возникает промежуточное полярное соединение с кумулированной системой двойных связей, к которому присоединяется алкоксигруппа. Образовавшийся сложный анион после присоединения к нему протона и последующей изомеризации превращается в молекулу этинилвинилового эфира. По мнению Больмана, ответственность за скорость протекания реакции присоединения к полиинам несет атом, стоящий в конце цепи с наведенным электроположительным зарядом.  [34]

Благодаря воздействию алкоголята возникает промежуточное1 полярное соединение с кумулированной системой двойных связей, к которому присоединяется алкоксигруппа. Образовавшийся сложный анион после присоединения к нему протона и последующей изомеризации превращается в молекулу этинилвинилового эфира. По мнению Больмана, ответственность за скорость протекания реакции присоединения к полиинам несет атом, стоящий в конце-цепи с наведенным электроположительным зарядом.  [35]

Для объяснения особенностей химического поведения самого1 ацетилена потребовалось более обстоятельно обсудить электронное строение ацетиленовой связи. Этому вопросу посвящены две статьи Больмана [439, 440], важное значение которых определена следующими обстоятельствами. Во-первых, работы Больмана представляют собой одну из первых попыток непосредственного привлечения результатов теоретического изучения ацетилена к истолкованию экспериментального материала. Во-вторых, высказанные в этих статьях положения о причинах и характере химических превращений алкинов можно рассматривать как основы теории реакционной способности ацетилена. С С-связь с двумя я-электронными парами обладает резко выраженной способностью к электрофильным реакциям. Между тем, как мы видели, существует обратное положение [ 16, стр.  [36]

Среди наиболее интересных реакций, характерных для алле-новых производных, заслуживают внимания реакции их щелочной изомеризации. Он не реагирует с аммиакатом серебра, имеет ту же линейную цепь углеродных атомов, а его ИК-и УФ-спектры показывают присутствие в молекуле сопряженной диен-трииновой хромофорной системы и отсутствие алленовой и свободной этинильной группы. Окончательно строение изомикоми-цина как тракс трйис-тридекадиен-3 5-триин - 7 9 11-овой кислоты ( II) было подтверждено его полным синтезом, осуществленным в 1954 г. Больманом и Фие [12] ( см. стр.  [37]

За последние годы было найдено, что в растениях широко распространены соединения, содержащие сопряженные двойные и тройные связи. Ранее синтез таких непредельных углеродных цепей был очень затруднен, поскольку не было подходящего метода для введения двойной связи в строго определенное положение. Поэтому не удивительно, что реакция Виттига очень быстро нашла применение для синтеза встречающихся в природе полиацетиленовых соединений. Больман с сотрудниками наглядно показали, насколько этот новый метод полезен в данной области.  [38]

За последние годы было найдено, что в растениях широко распространены соединения, содержащие сопряженные двойные и тройные связи. Ранее синтез таких непредельных углеродных цепей был очень затруднен, поскольку не было подходящего метода для введения двойной связи в строго определенное положение. Поэтому не удивительно, что реакция Виттига очень быстро нашла применение для синтепа встречающихся в природе поли ацетиленовых соединений. Больман с сотрудниками наглядно показали, насколько этот новый метод полезен в данной области.  [39]

Принимая для объяснения наблюдаемых явлений предположение о том, что рост интенсивности отражений в этих опытах обязан значительным нарушениям совершенства поверхностных областей кристалла, Баррет и Хоу связывают это с уменьшением первичной экстинк-ции, в то время как Колби и Харрис - с уменьшением вторичной. Берч [47], а также Джонсей и Брюэ [48] нашли далее, что интенсивность пятен лауэграмм от осциллирующего кристалла пьезокварца зависит от частоты его колебаний, причем, по представлениям этих авторов, областями кристалла, дающими наиболее интенсивные рефлексы, являются те его части, которые совпадают с узлами стоячих волн, устанавливающихся в объеме образца. Дюмонд и Больман, исследуя методом Лауэ весьма совершенный кристалл кальцита, естественная поверхность которого была безупречна, нашли, что если в кристалле имелась трещина, раскол, то пятна лауэграмм оказывались неоднородной интенсивности.  [40]

Существует ряд методов, которые можно использовать при изучении подобных равновесий. Были изучены также некоторые химические реакции этих соединений; однако они дают сведения скорее о переходном, а не об основном состоянии. Наиболее полезную информацию в этом случае, по-видимому, могут дать инфракрасные спектры. Это поглощение отсутствует в хинолизидинах, не имеющих такого структурного фрагмента. Было высказано предположение, что такое поглощение связано с взаимодействием валентных колебаний СН. Этот критерий применялся очень широко ( гл. Метил-хинолизидин ( рис. 4 - 34, Б), в котором атомы водорода при С-1 и С-10 имеют относительно друг друга гра. Если бы эффективный размер неподеленной пары электронов азота был бы близок к размеру метальной группы, в системе с торакс-сочленением возникало бы значительное сгш-диметил диаксиальное отталкивание. Поскольку, однако, в инфракрасных спектрах проявляются полосы Больмана, эффективные размеры неподеленной пары, по-видимому, значительно меньше размеров метильной группы.  [41]



Страницы:      1    2    3