Cтраница 1
Бекмановская перегруппировка имеет интересные приложения в синтезе, включая получение е-капролактама. [1]
Бекмановская перегруппировка - реакция, являющаяся общей для всех процессов, в которых капролактам получают через стадию образования циклогексаноноксима. Кроме концентрированной серной кислоты при перегруппировке используют олеум, фосфорную кислоту и ее ангидрид, а также смесь серной и фосфорной кислот. [2]
Бекмановская перегруппировка известна и для жирных и алициклических оксимов. [3]
Бекмановская перегруппировка имеет важное значение не только в теоретическом отношении, во и в практическом: для доказательства строения, в частности син-ан / пи-конфигурации ряда соединений, а также как препаративный метод получения некоторых веществ. [4]
Бекмановская перегруппировка имеет важное значение не только в теоретическом отношении, но и в практическом: для доказательства строения, в частности син-анти-конфигурации ряда соединений, а также как препаративный метод получения некоторых веществ. [5]
Бекмановская перегруппировка имеет интересные приложения в синтезе, включая получение е-капролактама. [6]
Бекмановская перегруппировка применяется также для установления строения кетонов. В результате перегруппировки оксима и гидролиза амида образуются кислотный и аминный компоненты, из строения которых можно вывести строение исходного вещества. [7]
Бекмановская перегруппировка была применена к самым разнообразным алифатическим кетоксимам с использованием в качестве катализаторов большого числа различных веществ кислого характера. [8]
Бекмановская перегруппировка широко применяется для синтетических целей. Так как эта перегруппировка является стереоспецифичной, целесообразно дать краткий обзор, посвященный стереохимии оксимов. [9]
Бекмановская перегруппировка служит удобным способом получения амидов кислот, часто трудно доступных другими путями. [10]
Бекмановская перегруппировка ацетофеноноксима и родственных ему оксимов была изучена весьма тщательно. Продуктами перегруппировки в случае оксимов этого типа являются анилиды и бензамиды или смеси тех и других. [11]
Бекмановская перегруппировка циклогексаноноксима в ка-пролактам по методу Валлаха с разбавленной серной кислотой дает низкий выход продукта. При этом значительная часть образующегося лактама омыляется до г-аминокапроновой кислоты, выделять которую из кислого маточного раствора нерационально. [12]
Бекмановскую перегруппировку можно также осуществить и фотохимически. Однако эти процессы включают, по-видимому, первоначальную перегруппировку в соответствующий нитрон [77], который, как полагают, через промежуточное образование оксази-ридина дает наблюдаемые продукты перегруппировки. [13]
Сущность бекмановской перегруппировки состоит поэтому не во взаимном обмене, но в передвижении а л кила после предшествующего присоединения реагента к двойной связи и отрыве связанного с атомом азота гидроксила как части воды. [14]
Механизм бекмановской перегруппировки, по-видимому, аналогичен приведенному выше. [15]