Cтраница 3
Изображенный здесь сдвиг электронов предполагает передачу протона, но аналогичным образом можно представить и сдвиг гидрид-иона. Начинающееся образование л-комплекса олефина с кобальтом и частичное замещение лиганда ( СО) вызывают поляризацию молекулы олефина. После завершения образования я-комплекса может наблюдаться упомянутый выше обмен водорода ( изомеризация), инициированный нуклеофильной атакой атома водорода. С другой стороны, атака СО поляризованным олефином может приводить непосредственно к образованию ацилкобальта. Наконец, атака кобальта углеродом может вызывать образование алкил-кобальта. Полностью пути превращения комплекса пока не установлены. Основное различие между схемой обмена в аллильной группе и схемой 1 2-присоединения - отщепления состоит в том, что последняя предусматривает образование истинной а-связи между кобальтом и углеродом. [31]
Сущность кислотно-основного процесса состоит в передаче протона от кислоты к основанию подобно тому, как сущность окислительно-восстановительного процесса является передача электрона от восстановителя к окислителю. [32]
Сущность кислотно-основного процесса состоит в передаче протона от кислоты к основанию подобно тому, как сущностью окислительно-восстановительного процесса является передача электрона от восстановителя к окислителю. [33]
Иногда окислительно-восстановительная реакция сопровождается и передачей протона. В этом случае донор теряет атом водорода, а акцептор приобретает атом водорода. Отрыв атома водорода от молекулы называется дегидрированием. Дегидрирование в некотором смысле эквивалентно окислению. Иногда одновременно передается электрон и атом водорода. [34]
Поэтому, если изомеризация идет быстрее передачи протона, то этот путь реакции должен быть более быстрым. [35]
Следовательно, при диссоциации оснований происходит передача протона от растворителя к веществу, являющемуся основанием, а не наоборот. Это не мешает рассматривать уже образованные продукты взаимодействия оснований с растворителем в качестве катионных кислот в единой шкале силы кислот. Этот прием имеет и принципиальное и практическое значение; он уже давно используется в аналитической химии независимо от теории кислот и оснований. [36]
Химическая реакция, в которой происходит передача протона от кислоты к основанию, называется кислотно-основной или про-толитической. [37]
Следовательно, при диссоциации оснований происходит передача протона от растворителя к веществу, являющемуся основанием, а не наоборот, как в случае кислот. Это не мешает рассматривать уже образованные продукты взаимодействия оснований с растворителем в качестве катионных кислот в единой шкале силы кислот. Этот прием имеет я принципиальное и практическое значение; он уже давно используется в аналитической химии независимо от теории кислот и оснований. [38]
Следовательно, при диссоцации оснований происходит передача протона от растворителя к веществу, являющемуся основанием, а не наоборот. Это не мешает рассматривать уже образованные продукты взаимодействия оснований с растворителем в качестве катионных кислот в единой шкале силы кислот. Этот прием имеет и принципиальное и практическое значение; он уже давно используется в аналитической химии независимо от теории кислот и оснований. [39]
В знаменателе - сумма скоростей реакций передачи протона на противоион и на мономер. [40]
Реакция ( XVII) является реакцией передачи протона. Можно полагать, что эта реакция истинно мгновенна. [41]
При разрушении пептидной связи, сопровождающемся передачей протона от остатка Туг-248 уходящей аминогруппе, образуются продукты реакции или ацил-фермент. [42]
Таким образом, во второй стадии происходит передача протона. Такой механизм называется прототропным. [43]
Таким образом, во второй стадии происходит передача протона молекуле растворенного вещества В. [44]
По-видимому, ОН играет роль мостика для передачи протона от одного концевого атома углерода к другому. В химии координационных соединений ОН очень часто выполняет роль мостиковой электронодонорной группы и одновременно передатчика протона. [45]