Большинство - ароматические амин
Cтраница 1
Большинство ароматических аминов и фенолов можно легко обнаружить путем опрыскивания растворами солей диазония. При этом образуются азокрасители. [1]
Большинство ароматических аминов получают восстановлением нитросоединений, однако часто такой способ восстановления неосуществим. В таких случаях в промышленности используют другие методы; важнейшие из них будут здесь вкратце описаны. [2]
Большинство ароматических аминов взаимодействует с солями диа-зония. При этом образуются красители, имеющие строение аминоазо-соединений. Эта способность к сочетанию очень часто используется для количественного определения ароматических аминов и их производных. Скорость сочетания аминов зависит не только от их строения, но и от строения диазосоединения, а также от величины рН и температуры реакционной массы в процессе сочетания. Если пара-положение к аминогруппе в молекуле амина не занято, то диазогруппа обычно вступает в пара-положение к аминогруппе; в других случаях она вступает в орто-положение. [3]
Большинство ароматических аминов получают восстановлением нитросоединений, однако часто такой способ восстановления неосуществим. В таких случаях в промышленности используют другие методы; важнейшие из них будут здесь вкратце описаны. [4]
По этому методу получают большинство ароматических аминов. Есл и амины слишком мало растворимы в воде, в качестве растворителей можно применять водный метиловый, этиловый или бутиловый спирты. [5]
Льюис и Бигелайзен [97] получали ориентированные красители при поляризованном облучении бесцветной лейкоформы, а также большинства ароматических аминов при низких температурах в стеклообразных средах, таких, как ЭПА. [6]
В промышленности в лабораторной практике особенно часто диазотирование ведется в солянокислом растворе, так как в этих условиях диазотирование идет с большей скоростью ( каталитическое действие ионов галогена), кроме того, солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые. [7]
В промышленности и в лабораторной практике особенно часто диазотирование ведется в солянокислом растворе, так как, во-первых, в этих условиях наблюдается большая скорость диазо-тирования ( каталитическое действие ионов галогена), во-вторых, солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые. [8]
В промышленности и в лабораторной практике особенно часто диазотирование ведется в солянокислом растворе, так как, во-первых, в этих условиях диазотирование идет с большей скоростью ( каталитическое действие ионов галогена), во-вторых, солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые. [9]
 |
Типичные кинетические кривые, полученные при инициированном окислении топлива Т-6 ( / и в присутствии ингибиторов различных классов. [10] |
На кинетической кривой 3 ( тип II) период индукции выражен менее ярко, а скорость окисления на всем протяжении эксперимента возрастает, оставаясь меньше скорости ингибированного окисления вследствие образования из исходного ингибитора продуктов, обладающих тормозящим действием. Такой тип кинетики характерен для большинства ароматических аминов. На кинетических кривых 4 и 5 ( III тип) за время, равное периоду индукции, поглощения кислорода практически не наблюдается - это периоды полного торможения. [11]
Данная реакция показывает, насколько велика способность аминогруппы облегчать замещение в ядре, так как ориентирующая сила этой группы заставляет три атома брома занять ж-положенйя по отношению друг к другу, хотя атом брома сам по себе является орто - и пара-ориен-тантом. Бромирование в водном растворе применяют для получения твердых бромпроизводных, которые широко используются для идентификации, поскольку большинство ароматических аминов замещается бромом во всех свободных орто - и пара-положениях по отношению к аминогруппе. [12]
Данная реакция показывает, насколько велика способность аминогруппы облегчать замещение в ядре, так как ориентирующая сила этой группы заставляет три атома брома занять ж-положения по отношению друг к другу, хотя атом брома сам по себе является орто - и пара-ориен-тантом. Бромирование в водном растворе применяют для получения твердых бромпроизводных, которые широко используются для идентификации, поскольку большинство ароматических аминов замещается бромом во всех свободных орто - и пара-положениях по отношению к аминогруппе. [13]
Другим типичным примером аппаратурного модуля / шляется унифицированная установка для широко распространенных в производстве азокрасителей процессов диазотиронапия п а. Характерной особенностью nponicca длз-зотировапия является наличие кислой среды в аппарате п тикая температура процесса. В таких условиях диазотпр ют обычно большинство ароматических аминов. Другим компонентом является азо-составляющая, которая готовится заранее. [14]
Для обнаружения аминов при прямом хроматографическом анализе применяется очень много реактивов. Барни и др. [60] исследовали группу реактивов и нашли, что наиболее подходящим является 2 3-дихлор - 1 4 - нафтохинон, хотя он реагирует и с соединениями других классов. Авторы установили, что д - ( ди-метиламино) бензальдегид позволяет обнаружить большинство ароматических аминов и некоторые алифатические амины, причем чувствительность обнаружения выше, чем с другими исследованными реактивами. Реакции диазотирования и сочетания можно проводить непосредственно на слое ( проба Т-78) [61]; эту реакцию сравнивали с действием 12 других реактивов. Ретни [62] проводил диазотирование аминов, выдерживая пластинки в атмосфере диоксида азота, и затем опрыскивал их 0 1 М раствором р-нафтола и 0 1 М раствором триэтиламина в бензоле. [15]
Страницы: 1 2