Cтраница 2
Объем титруемого раствора, содержащего 0 5 - 2 5 мг-экв монофункционального основания, составляет 400 - 110 мл. Если при титровании поглощение увеличивается, то перед добавлением стандартного раствора спектрофотометр устанавливают на нуль. Если же поглощение во время титрования уменьшается, вначале помещают на пути светового луча кювету с чистым растворителем, устанавливают прибор на нуль и затем заменяют растворитель исследуемым веществом. Большинство ароматических аминов дает уменьшение поглощения при титровании, если выбрана длина волны, смещенная от максимума поглощения свободного основания в сторону более длинных волн. При протонировании поглощение уменьшается и максимум смещается в сторону более коротких длин волн. [16]
Основной риск абсорбции приходится на контакт с кожей: почти все ароматические амины растворимы в липидах. Эта специфическая опасность тем более важна, что на производстве ее часто недооценивают. Помимо абсорбции через кожу существует риск попадания этих веществ в организм через дыхательные пути. Это может происходить при вдыхании паров - несмотря на то, что большинство ароматических аминов имеет низкую летучесть при комнатной температуре. Особенно опасны в этом отношении соли аминов, например сульфаты и хлоргидраты, которые имеют очень низкую летучесть и растворимость в липидах. С практической точки зрения при контакте с ними риск профессиональных заболеваний ниже, но их общая токсичность такая же, как у соответствующих аминов, и поэтому вдыхание пыли этих солей и даже контакт с кожей должны считаться опасными. [17]
При хроматографическом разделении ароматических аминов большинство авторов использует кислые системы с бутанолом. Однако эти системы не всегда пригодны и для каждого случая требуется индивидуальный подход. Тогда как некоторые типы ароматических аминов можно хорошо разделять именно в кислых системах, другие амины образуют в этих условиях удлиненные пятна или даже полосы, причем значения Rf зависят от концентрации. Обычно эти условия распространяются на поведение солей, как мы уже говорили об этом в вводной главе. Применение основной среды для некоторых аминов нецелесообразно, так как они в этих условиях хорошо окисляются. По всей вероятности, для большинства ароматических аминов наиболее выгодной средой является неводная среда, например система формамид - циклогексан, или хроматографирование с использованием обращенных фаз. [18]