Cтраница 3
Детальный анализ карбонатных пород требуется редко. Большинство анализов проводится в целях технического использования этих пород и в этих случаях в них определяют только наиболее важные компоненты. [31]
Величины /. / ХЮО некоторых производных Сахаров в различных системаха. [32] |
Методом ТСХ осуществляется также анализ сложных эфи-ров Сахаров, в том числе ацетатов, бензоатов и зфиров жирных кислот. Большинство анализов проведено на слоях силикагеля. [33]
Благодаря низкой вязкости газов даже на длинных колонках возможны экспрессные анализы. Большинство анализов при ГАХ проводится за 5 мин и менее, тогда как методы ГЖХ требуют от 5 мин до 1 час. Восемь - десять компонентов можно четко разделить на капиллярных колонках менее чем за 1 мин. [34]
Детальный анализ карбонатных пород требуется редко. Большинство анализов проводится в целях технического использования этих пород и в этих случаях в них определяют только наиболее важные компоненты. Тогда прямое определение двуокиси углерода совсем опускают и либо вычисляют ее содержание по общему содержанию кальция и магния, либо принимают за содержание двуокиси углерода потерю в весе при прокаливании. Нерастворимый в кислоте остаток часто принимают за крем-некислоту. [35]
Они принадлежат к поздним фазам магматизма интрузивного комплекса и отличаются от-нормальных гранитов не только более высокими содержаниями кремнекислоты, но и меньшими концентрациями А12Оз, FeO, MgO. В большинстве анализов отмечается незначительное преобладание Na2O над К2О, что позволяет относить породы преимущественно к калий-натриевой серии. [36]
В большинстве анализов природных газов приводятся данные о концентрации гек-сана высших или гептана высших, а также об относительной молекулярной массе и плотности этих фракций. Имеется несколько способов определения константы равновесия К тяжелых фракций газа. [37]
В настоящее время большинство анализов основано уже не на химических реакциях, а на физических измерениях; сегодня химический анализ - это не только химия, но и физика. [38]
Ранние работы проводились с сорбентами, содержащи - Л ЗО-35 % неподвижной жидкой фазы на твердом носите - % ле. В настоящее время большинство анализов проводится на колонках, заполненных сорбентами с 1 - 10 % неподвижной жидкой фазы, и асимметричность хроматографических зон проявляется чаще, поскольку не все активные центры твердого носителя полностью дезактивированы молекулами полярной неподвижной жидкой фазы. [39]
Можно получить данные и другим путем, полностью обходясь без ЭВМ и прочих приспособлений. В настоящее время большинство анализов выполняется именно таким способом, хотя для этого требуется много сотрудников и производительность их труда оказывается невысокой. [40]
В настоящее время большинство анализов проводится на колонках, заполненных сорбентами с 1 - 10 % неподвижной жидкой фазы, и асимметричность хроматографических зон проявляется чаще, поскольку не все активные центры твердого носителя полностью дезактивированы молекулами полярной неподвижной жидкой фазы. [41]
Машина работает так превосходно, цифры и напечатанные результаты кажутся такими убедительными, что возникает реальная опасность принимать на веру выходные данные, не обращая серьезного внимания на их химический подтекст. Например, в большинстве анализов существенно, чтобы образцы сравнения чередовались с пробами, но компьютер может и не подсказать вам этого. Превосходное обсуждение таких проблем в методе атомной абсорбции содержится в работе [5]; оно приложимо и к другим аналитическим методам. [42]
Например, для определения концентрации серной кислоты весовым методом требуется около 10 ч, не считая времени, необходимого для отстаивания и созревания осадка, тогда как это же определение выполняется объемным методом за 15 - 20 мин. Поэтому в химических лабораториях большинство анализов выполняют именно объемным методом. [43]
Например, для определения концентрации серной кислоты гравиметрическим методом требуется около 10 ч, не считая времени, необходимого для отстаивания и созревания осадка, тогда как это же определение объемным методом занимает 15 - 20 мин. Поэтому в химических лабораториях большинство анализов выполняют именно титриметрическим методом. [44]
Иногда самописцы не поставляются вместе с прибором. В этом случае для большинства анализов подходят самописцы со шкалой на 0 - 1 или 0 - 2 мв со временем пробега шкалы пером самописца 2 сек и скоростью протяжки диаграммной ленты 750 мм / час. Часто при отсутствии более чувствительных самописцев можно использовать самописцы со шкалой на 0 - 10 мв. [45]