Cтраница 3
Для любого типа кислотной и основной ионогенной группы характерна определенная энергия связи между фиксированным ионом и различными противоионами. Поэтому для каждого ионита можно установить определенную последовательность ионов ( противоионов) по возрастанию энергии связи, в которой последующий ион, в условиях равной концентрации, может вытеснять предыдущий. Для большинства ионитов установлены подобные ряды, характеризующие относительную сорбируемость той или другой пары ионов. Ионитовые смолы, обладающие слабокислотными или слабоосновными группами, отличаются большей избирательностью в ионообменных процессах. [31]
В табл. IX приведены результаты Дейля по изучению влияния строения и набухаемости обменника на силу связи простых ионов. В таблице сопоставлены величины поглощения на двух смолах, набухаемость которых различается в 8 - 10 раз. Селективность смолы на основе пектиновой кислоты в противоположность селективности большинства ионитов с уменьшением обменной емкости по отношению к Н, Са2 и Ва2 ( но не к NH4) повышается. [32]
В ионитах, как и в других органических высокомолекулярных соединениях, при облучении происходят процессы деструкции и сшивания. Суммарный эффект зависит от преобладающего процесса. При облучении ионитов в набухшем состоянии превалирует деструкция, а при облучении большинства ионитов в сухом состоянии - сшивание. [33]
Большое внимание должно быть уделено чистоте воды. Для анализа особо чистых веществ применяют только свежий биди-стиллат, перегнанный с кварцевым холодильником и хранящийся в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Необходимо, однако, иметь в виду, что этим способом вода не освобождается от некоторых примесей, как, например, бор, кремний и др. Кроме того, большинство ионитов содержит примеси мономеров, которые переходят в воду. Известны случаи, когда эти мономеры маскируют некоторые металлы, создавая таким образом ложное впечатление кажущейся чистоты анализируемого материала. Наконец, очищенная ионитами вода иногда показывает заметную люминесценцию при освещении ультрафиолетом. [34]
Каждый ионит обладает способностью поглощать определенное количество ионов. Эта величина называется емкостью ионита. Емкость ионита выражают обычно в миллиграммах или миллиграмм-эквивалентах сорбируемого иона на 1 г ионита. Для большинства ионитов емкость составляет от 1 до 6 - 8 мг-экв / г. Емкость сильно зависит от условий сорбции. Так, например, емкость сульфофенольно-формальдегидной смолы по натрию при рН 3 равняется 2 мг-экв / г, а при рН13 составляет 5 2 мг-экв / г. Емкость ионита зависит и от природы сорбируемого иона. Так, например, сульфоуголь обладает по натрию емкостью 3 2 мг-экв / г, а по кальцию 1 мг-экв / г. Сильно сказывается на емкости ионита и способ его обработки. [35]
Каждый ионит обладает способностью поглощать определенное количество ионов. Эта величина называется емкостью попита. Емкость ионита выражают обычно в миллиграммах или миллиграмм-эквивалентах сорбируемого иона на 1 г ионита. Для большинства ионитов емкость составляет от 1 до 6 - 8 мг-экв / г. Емкость сильно зависит от условий сорбции. Так, например, емкость сульфофенольно-формальдегидной смолы по натрию при рН3 равняется 2 мг-экв / г, а при рН13 составляет 5 2 мг-экв / г. Емкость ионита зависит и от природы сорбируемого иона. Так, например, сульфоуголь обладает по натрию емкостью 3 2 мг-экв / г, а по кальцию 1 мг-экв / г. Сильно сказывается на емкости ионита и способ его обработки. [36]
Ионные соединения также могут быть сконцентрированы и очищены с помощью ТФЭ. В этом случае применяют патроны с анионо - и кати-онообменными сорбентами различной силы. Однако следует учитывать, что десорбция определяемых компонентов при элюировании ионных соединений органическими растворителями бывает затрудненной и неполной, что ведет к отравлению ионита. Применение термической десорбции также ограничено из-за низкой устойчивости большинства ионитов при нагревании. При этих значениях рН либо сорбент, либо определяемые соединения нейтрализуются и последние извлекаются из патрона. Большое влияние на ионный обмен оказывает природа противоионов сорбента. [37]
Ионные соединения также могут быть сконцентрированы и очищены с помощью ТФЭ. В этом случае применяют патроны с анионо - и кати-онообменными сорбентами различной силы. Одаако следует учитывать, что десорбция определяемых компонентов при элюировании ионных соединений органическими растворителями бывает затрудненной и неполной, что ведет к отравлению ионита. Применение термической десорбции также ограничено из-за низкой устойчивости большинства ионитов при нагревании. При этих значениях рН либо сорбент, либо определяемые соединения нейтрализуются и последние извлекаются из патрона. Большое влияние на ионный обмен оказывает природа противоионов сорбента. [38]