Большинство - кетон
Cтраница 1
Большинство кетонов образует циклические ацетали с подходяще построенными гликолями при нагревании в присутствии бензол - или п-толуолсульфокислот. Реакцию проводят таким образом, что вода, образующаяся по мере протекания реакции, удаляется перегонкой. [1]
Большинство кетонов реагирует с гидроксиламином и производными гидразина по обычной схеме ( механизм см. стр. [2]
Большинство кетонов реагирует с гидроксиламином и производными гидразина по обычной схеме ( механизм см. гл. [3]
Для большинства кетонов S - цис-конформер является преобладающим. [4]
При анализе большинства кетонов используется пиридин, который смещает равновесие в вышеприведенной реакции, взаимодействуя с выделившейся соляной кислотой. В конце реакции образовавшийся солянокислый пиридин оттитровывают стандартным основанием для определения первоначального количества кетона. Для многих кетонов реакция завершается за 30 мин при комнатной температуре. Блайдел и Птитьян [1] решили эту проблему, предложив кинетический метод определения ацетилацетона. [5]
Гидразоны или фенилги-дразоны большинства кетонов восстанавливаются при более низких потенциалах. Ненасыщенные алифатические кетоны, в которых двойная связь сопряжена с карбонильной группой, восстанавливаются легче, чем насыщенные алифатические кетоны. [6]
В сравнении с альдегидами большинство кетонов восстанавливается комплексными боргидридами довольно иедлвнно. [7]
При анализе же ацетона и большинства кетонов даже в условиях значительного избытка сульфита приблизить реакцию к концу невозможно. Как только при обратном титровании кислота будет связана, бисульфитное соединение разлагается, и реакция идет в обратном направлении. В результате конечную точку титрования наблюдать не удается. [8]
В противоположность легко восстанавливающимся альдегидам большинство кетонов восстанавливаются до соответствующих вторичных спиртов довольно медленно. [9]
При анализе же ацетона и большинства кетонов даже в условиях значительного избытка сульфита приблизить реакцию к концу невозможно. Как только при обратном титровании кислота будет связана, бисульфитное соединение разлагается, и реакция идет в обратном направлении. В результате конечную точку титрования наблюдать не удается. [10]
 |
Схематическое изображение строения. а - аммиака, 6 - шн-оксимов, в - анти-оксимов ароматических альдегидов. [11] |
Магнийорганические соединения нормально присоединяются к большинству кетонов. [12]
Первая реакция - моноацилирование - гладко протекает для большинства кетонов. [13]
Поскольку кетены образуются в качестве промежуточных соединений при облучении большинства кетонов, кетоны представляют собой потенциальные источники получения сложных эфиров, если проводить их облучение в присутствии спиртов [85] ( гл. [14]
По-видимому, схема реакции, приведенная для бензофенона, верна для большинства кетонов, используемых в качестве добавок при фотохимическом сшивании. Так, установлено [115], что в процессе фотохимического сшивания полиэтилена используемые в качестве сенсибилизаторов а - и р-хлорантрахиноны восстанавливаются до хлорантрагидрохинонов. [15]
Страницы: 1 2