Большинство - константа
Cтраница 1
Большинство констант подвергается известным колебаниям в зависимости от условий полимеризации. [1]
Большинство констант комплексообразования, приведенных в табл. 2, было измерено посредством регистрации изменений экстрагируемости комплекса тория с ТТА бензолом при введении в водную фазу различных анионов. Поэтому литература, указанная в табл. 2, может быть использована для получения более определенной информации об экстракции тория в присутствии комплексообразующих ионов. [2]
Точность большинства констант скоростей 10 %; лучшие из них 4 %; это наиболее точные константы скорости, полученные до сих пор методами ЯМР. Из данных видно, что при переходе от аммиака к триметиламину растет вклад механизма ( 4) по сравнению с механизмом ( 3), тогда как механизм ( 1) дает значительный вклад только для аммиака и триметиламина. Такого рода подробная информация о роли воды в реакции типична для метода ЯМР. [3]
При вычислении большинства констант равновесия возникает необходимость оценки отношения концентраций компонента, находящегося в двух разных формах. [4]
Величина константы экстракции зависит не только от системы растворителей, но и от присутствия других солей. Большинство констант экстракции, приведенных в литературе, было определено при постоянной ионной-силе. Однако в этих условиях может иметь место очень сильный эффект высаливания. Брендстрем ( [112] изучал относительные константы экстракции BiuNCl и BtuNBr в системе во-да / дихлорметан в присутствии карбоната калия. Конкурентная экстракция карбоната или гидрокарбоната не наблюдается, поэтому происходит истинное высаливание. [5]
 |
Константы скорости рекомбинации радикалов в растворе. [6] |
Следует ожидать, что влияние полярности реакции на очень низкую собственную высоту барьера будет небольшим. Действительно, экспериментально было обнаружено, что большинство констант скорости рекомбинации алкильных радикалов меняется в пределах порядка величины. [7]
В наших работах значительное место уделялось исследованию распространения ультразвуковых волн по линии насыщения, т.е. в таких условиях, когда жидкость находится в динамическом равновесии со своим паром. Такие исследования представляют большую ценность потому, что большинство табличных констант и физических параметров жидкого состояния дано именно для этих условий. [8]
Система из шести уравнений ( 5.30, а, б, д, е, ж) и (5.31) содержит шесть неизвестных, которые можно рассчитать, если известны константы равновесия. Заметим, что даже в этом относительно простом случае большинство констант равновесия неизвестны. Соотношение Рм / Рх в окружающей среде обычно удается легко изменять в широких пределах, что позволяет регулировать концентрацию тех и других вакансий. [9]
Эти металлы очень мягки и легко режутся ножом. Существенно, что от лития к натрию и далее к калию значения большинства констант меняется довольно резко. [10]
Причем для максимальной надежности и исключения погрешностей измерений, вызванных индивидуальными особенностями конкретного томографа, большинство констант в корректирующие программы вводится в ходе натурного эксперимента на данной конкретной установке и периодически обновляется. Однако такая методика снижения инструментальных погрешностей в ПРВТ приводит к значительному расширению объема и состава предварительной обработки измерительных данных. [11]
Они имеют невысокие температуры плавления и кипения, очень мягки и легко режутся ножом. Существенно отметить, что при переходе от лития к натрию и далее к калию значения большинства констант меняются довольно резко. [12]
Уравнения ( 34 - 8) и ( 34 - 9) содержат такое количество произвольных параметров, что могут описать любую экспериментальную кривую. Для того чтобы можно было использовать эти уравнения для проверки правильности предложенного механизма, необходимо подставить в уравнение численные значения большинства констант, оставив минимально возможное количество неопределенных параметров. [13]
В обычной фотохимической системе, в которой используется постоянное освещение с интенсивностью около 1013 квант. В таких системах возможно определение относительных констант скорости свободноради-кальных реакций. Большинство констант скорости реакций определены из таких измерений. [14]
Статистические поправки почти всегда делают для таких соединений, как дикарбоновые кислоты. Общепризнано также, что статистическую поправку необходимо делать для соединений, таких, как ион аммония, у которого один центр может служить поставщиком нескольких протонов. Однако большинство констант скоростей в литературе дано без учета такой возможности. Никаких поправок обычно не делают для атомов, имеющих несколько электронных пар, каждая из которых может акцептировать протон, таких, например, как анион кислорода. Статистические поправки обычно невелики, и эта проблема не имеет фундаментального значения для механизма кислотно-основного катализа. Данные, приведенные на рис. 4, не были исправлены на статистические эффекты, но даже если их ввести, то общее соответствие-точек прямой существенно не изменится. [15]
Страницы: 1 2