Большинство - многоатомная молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - многоатомная молекула

Cтраница 2


Для удобства читателя и сохранения целостности изложения материала ряд таблиц типов симметрии и характеров наиболее важных точечных групп, спиновых функций, прямых произведений и разложения типов симметрии при переходе к более низкой симметрии по мещены в приложениях. Там же приводятся и обширные таблицы молекулярных постоянных большинства многоатомных молекул ( содержащих до 12 атомов), для которых был проведен анализ дискретных спектров поглощения или испускания. Данные по основным состояниям этих молекул более современны, и ими следует пользоваться вместо данных, помещенных во втором томе. Я старался по возможности охватить все исследования и включить в таблицы наиболее важные результаты, опубликованные до конца 1965 г. Тем не менее в связи с большим числом научных журналов и огромным объемом информации, публикуемой ежегодно, некоторые важные данные невольно оказались пропущенными. Я приношу свои извинения тем авторам, чьи работы изложены недостаточно полно или по недосмотру вообще оказались не упомянутыми.  [16]

Вероятно, в связи с предиссоциацией все полосы в спектре поглощения HONO диффузпы. В качество исключения из закономерности, наблюдаемой для большинства других многоатомных молекул, в случае HONO диффузность полос уменьшается с увеличением энергии.  [17]

Следует отметить, что энергетические состояния многоатомных молекул, а следовательно и их спектры, существенно зависят от строения и симметрии молекулы. В зависимости от того, какими элементами симметрии обладает многоатомная молекула в своей равновесной конфигурации, соответствующей минимуму потенциальной энергии, она относится к той или другой точечной группе симметрии. Укажем основные классы точечных групп, к которым принадлежит большинство простых многоатомных молекул.  [18]

Распространено мнение, что концепция делокализации, вошедшая в квантовую теорию вместе с я-электронными системами, сыграла выдающуюся роль в развитии квантовохимиче-ских методов и их применении для изучения строения молекул. Подобное представление о первоначальном периоде развития квантовой химии не совсем точно. Достаточно обратиться к двум наиболее значимым работам этого времени - Квантовой теории валентности Пенни [3] и Введению в квантовую химию Гельмана [4], чтобы понять насколько более предпочтительным было использование для большинства многоатомных молекул локализованного описания электронного строения.  [19]

Частота v называется фундаментальной или основной частотой. Обертоны обладают меньшей интенсивностью и не всегда наблюдаются. Поэтому поправка на ангармоничность колебаний большинства многоатомных молекул неизвестна. Для каждого из активных колебаний в спектре наблюдается своя фундаментальная частота. Так, в ИК-спектре паров ЬЬО наблюдаются три полосы, максимумы которых отвечают фундаментальным частотам ( см 1): vi 3651 4; va 1595 и vs 3755 8, в ИК-спектре СОг - две полосы о частотами ( см 1): va 667 и vs 2349 3 ( колебание с частотой vi активно в СКР) - В спектрах наблюдаются и составные частоты, равные разности или сумме фундаментальных частот.  [20]

Ему отвечает в спектре полоса с частотой v, равной собственной частоте нормального колебания vk, как следует из теории гармонических колебаний: v v&. Частота м называется фундаментальной или основной частотой. Обертоны обладают меньшей интенсивностью и не всегда наблюдаются. Поэтому поправка на ангармоничность колебаний большинства многоатомных молекул неизвестна. Для каждого из активных колебаний в спектре наблюдается своя фундаментальная частота. В спектрах наблюдаются и составные частоты, равные разности или сумме фундаментальных частот.  [21]

Положение осложняется еще и тем, что эти уравнения нелинейны, различных порядков, поэтому их трудно решить каким-нибудь систематическим методом. Кроме того, такие системы могут иметь много решений. Третья трудность заключается в проблеме ангармоничности. Наблюдаемые частоты v отличаются от частот со, с которыми бы колебалась молекула, если бы потенциальная функция не содержала кубических и более высоких членов. Следовательно, прежде чем вводить частоты v в расчет, они должны быть исправлены на ангармоничность. Однако для большинства многоатомных молекул еще недостаточно данных для определения ангармонических поправок. Следует заметить, что существующие методы учета ангармоничности в колебательных расчетах путем введения спектроскопической массы атома водорода [6] в настоящее время нельзя, по-видимому, считать удовлетворительными.  [22]



Страницы:      1    2