Cтраница 1
Большинство окислителей, входящих в эти три группы, представляет собой жидкости слабой степени крйогенности, с удовлетворительными значениями удельного веса, весьма токсичные, с высокой химической активностью. В ряде случаев не известна пока точная величина удельного импульса с широким кругом горючих, недостаточно выяснена их коррозионная активность, возможность производства и условия эксплуатации. [1]
Большинство окислителей, кроме иода, окисляют Na2S2Oa до других политионовых кислот или до серной кислоты. [2]
Большинство окислителей нельзя определить, титруя непосредственно тиосульфатом, так как реакция тиосульфата с окислителями протекает сложно и дает неопределенные конечные продукты. Из-за этого оказывается невозможным фиксировать точку эквивалентности. Поэтому при иодометрическом титровании окислителей применяют метод замещения. Количество Na2S2O3, израсходованное на титрование выделившегося иода, эквивалентно количеству окислителя, находящегося в растворе. [3]
Большинство окислителей, придающих вулканизатам ценные свойства, способствует усилению подвулканизации при хранении сырых смесей. Лишь перекись дикумила и варокс дают высококачественные и не склонные к подвулканизации смеси. [4]
Большинство окислителей нельзя непосредственно титровать тиосульфатом натрия, так как невозможно фиксировать точку эквивалентности. Поэтому для определения окислителен методом иодометрии применяют косвенный метод - титрование заместителя. Вначале проводят реакцию между окислителем и иодидом калия в кислой среде. Для подкисления применяют серную или соляную кислоты. [5]
Большинство окислителей нельзя определять, титруя непосредственно тиосульфатом, так как реакция тиосульфата с многими окислителями протекает сложно и дает неопределенные конечные продукты. Из-за этого невозможно фиксировать точку эквивалентности. Количество Na2S2O3, израсходованное на титрование выделившегося иода, эквивалентно количеству окислителя, находящегося в растворе. [6]
Большинство окислителей нельзя определить, титруя непосредственно тиосульфатом, так как реакция тиосульфата с окислителями протекает сложно и дает неопределенные конечные продукты. Из-за этого оказывается невозможным фиксировать точку эквивалентности. Поэтому при иодометрическом титровании окислителей применяют метод замещения. [7]
Большинство окислителей переводят Р в Pf3; окисление до Р 3 наблюдается реже. [8]
Большинство окислителей переводят элементарный фосфор в пятивалентное состояние; окисление до трехвалентного состояния наблюдается реже. [9]
Большинство окислителей переводят элементарный фосфор в пятивалентное состояние; окисление до трехвалентного состояния наблюдается реже. [10]
Большинство окислителей переводят элементарный фосфор s пятивалентное состояние; окисление до трехвалентного состояния наблюдается ( реже. [11]
Большинство окислителей переводят элементарный фосфор в пятивалентное состояние; окисление до трехвалентного состояния наблюдается реже. [12]
Большинство окислителей нельзя определять непосредственным титрованием тиосульфатом, так как реакция тиосульфата с окислителями большей частью протекает очень сложно и дает неопределенные конечные продукты. Кроме того, часто невозможно фиксировать точку эквивалентности. Поэтому при иодометрических титрованиях окислителей применяют метод замещения. Он заключается в следующем. При этом окислитель выделяет эквивалентное количество иода, который затем оттитровывают тиосульфатом. Количество Na2S2O3, израсходованное на титрование выделившегося иода, эквивалентно количеству окислителя, находящемуся в растворе. [13]
Большинство окислителей переводят элементарный фосфор в пятивалентное состояние; окисление до трехвалентного состояния наблюдается реже. [14]
Большинство окислителей и восстановителей не мешает анализу, но иод необходимо предварительно удалить. Процентная ошибка определения находится на том же уровне, что и в более сложном методе иодометрического анализа бромата. [15]